Tetracyklinová antibiotika - seznam léčivých přípravků s pokyny, indikacemi a cenami

Přípravky ze skupiny antibiotik-tetracyklinů jsou prostředky z řádu polykarbonylových látek (polyketidů). Jsou rozděleny do několika podskupin, ale mají společný mechanismus působení na patogenní mikroflóru. Léky inhibují růst a vývoj mikrobů, což urychluje zotavení pacienta z infekčních chorob.

Specifika tetracyklinů

Terapeutický účinek tetracyklinů je dosažen v důsledku nevratných poruch v procesech syntézy proteinů uvnitř bakteriální buňky. Antibiotika vytvářejí stabilní komplex s malou ribozomální podjednotkou, což vede k blokování translačních procesů. Mezi výhody této skupiny patří schopnost vykazovat terapeutický účinek ve vztahu k kmenům, u kterých se vyvinula tolerance vůči působení jiných antimikrobiálních látek, rychlý účinek.

Z minusů tetracyklinů se vyznačuje jejich nízká účinnost v monoterapii a neefektivnost proti virům. Pro dosažení udržitelného účinku jsou kombinovány s erytromycinem, makrolidy. Rysem sbírání finančních prostředků je zákaz zastavení léčby dříve, než je předepsáno lékařem. To ohrožuje rozvoj přetrvávající formy přepravy..

Oblast působnosti

Maximální účinnost proti grampozitivním kmenům je pozorována u chlortetracyklinu, minimální - u oxytetracyklinu.

Semisyntetické oxytetracykliny jsou účinné proti gramnegativním mikrobům, amébám, mykobakteriím, rickettsii, pseudomonadům. Rozsah antibiotik:

  • pneumonie, angína, bronchitida;
  • cystitida, prostatitida, pyelonefritida, kapavka, syfilis, chlamydie;
  • konjunktivitida, trachom, blefaritida;
  • osteomyelitida, hnisavé svalové léze;
  • cholera, mor, brucelóza.

Distribuce v těle

Tetracyklinová antibiotika mají amfoterní vlastnosti, tvoří nerozpustné komplexy s kyselinami, dobře se rozpustí v zásadách a ethylenglykolu, špatně ve vodě, organických rozpouštědlech. V prvních hodinách po získání prostředků vytvářejí vysoké koncentrace v krvi. Antibiotika pronikají dobře do orgánů a tkání, hromadí se v žlučových, ascitických, synoviálních, mozkomíšních tekutinách.

Fondy se selektivně kumulují ve slezině, kostech, nádorech, játrech, zubech, pronikají placentou do mateřského mléka. Léky jsou metabolizovány játry, mají poločas 6-11 hodin, který se zvyšuje s anurií. V moči vytvářejí tetracyklinové léky vysokou koncentraci dvě hodiny po požití, udržují vysokou hladinu po dobu 6-12 hodin.

Zbývající dávky jsou vylučovány ledvinami, až 10% prochází střevní reabsorpcí, odkud jsou absorbovány zpět. To přispívá k prodlouženému oběhu účinných látek v těle. Většina dávky se vylučuje stolicí, menší - močí.

Časté nežádoucí účinky a kontraindikace

Při léčbě tetracyklinovými léky lze pozorovat vedlejší účinky:

  • poruchy stolice, bolesti břicha, nauzea, ztmavnutí jazyka a zubní skloviny, zvracení, glositida, průjem, snížená chuť k jídlu, gastritida, ulcerace žaludeční sliznice, hepatotoxicita, dysfagie, hyperbilirubinemie, dysbióza;
  • bolest hlavy, rozmazané vědomí, zhoršená koordinace, závratě;
  • zvýšený intrakraniální tlak;
  • anémie, neutropenie, trombocytopenie;
  • jaterní steatóza;
  • azotémie, nefrotoxicita, hypercreatininémie;
  • alergie, kožní vyrážky, hyperémie, systémový lupus erythematodes, angioedém, fotocitlivost;
  • superinfekce;
  • hypovitaminóza vitamínů B;
  • porušení formace kostí, zubů.

Kontraindikace při užívání tetracyklinových léků jsou:

  • nesnášenlivost se složkami kompozice;
  • leukopenie;
  • selhání ledvin;
  • těhotenství, kojení;
  • dětství;
  • nízký počet bílých krvinek;
  • mykotické infekce.

Léková interakce

Antibiotika z řady tetracyklinů interagují s jinými léky a způsobují různé účinky:

Deriváty Coumarinu, sulfonylmočoviny

Jejich účinek je posílen

Penicilin, orální kontraceptiva

Jejich činnost je potlačena

Karbamazepin, barbituráty, primidon, difenigidantoin

Metabolismus tetracyklinů se zrychluje

Protrombinová aktivita krevní plazmy se snižuje

Penicilin, bakteriostatika

Pokud je kombinace antibiotik negativně ovlivněna, je kombinace zakázána

Antacida na bázi léčiv obsahujících hliník, hořčík, vápník a železo

Absorpce tetracyklinů je narušena, účinnost antibiotické terapie je snížena

Vývoj terminální renální toxicity

Benigní zvýšení intrakraniálního tlaku

Tetracyklinová antibiotika

Chlortetracyklin, který byl získán v roce 1945, se stal prvním otevřeným zástupcem skupiny. Nyní se používá pouze ve veterinární medicíně. V roce 1952 byl získán tetracyklin, který dal jméno této sérii, na konci 20. století byly objeveny metacyklin, tigecyklin a minocyklin. Říká se jim zástupce poslední generace, vykazují široký terapeutický potenciál. Klasifikace antibiotik podle účinné látky:

  1. Oxytetracyklin - má bakteriostatický účinek, je užíván na lačný žaludek k léčbě a prevenci pooperačních infekcí.
  2. Doxycyklin - má maximální úroveň baktericidní aktivity, má trvalý účinek. Léky na jejím základě potlačují růst a vývoj symbiotické mikroflóry lidského střeva méně než ostatní a jsou plně absorbovány. Fondy se hromadí v kostech, způsobují fotocitlivost.
  3. Tetracyklin - je absorbován 80%, existuje vysoká rezistence na proteiny, Pseudomonas aeruginosa, bakteroidy. Je zakázáno kombinovat léky na tomto základě s mléčnými výrobky, které výrazně snižují absorpci.
  4. Rondomycin je lék druhé řady předepsaný pro alergie na beta-laktamová antibiotika. Inaktivován v kombinaci s látkami obsahujícími železo, pro patologie ledvin je předepsána minimální dávka..
  5. Tigacil - má 100% biologickou dostupnost, je účinný proti interabdominálním infekcím, závažným hnisavým lézí měkkých tkání, komunitně získanou pneumonií. Předepisuje se výhradně pacientům starším 18 let..
  6. Minolexin - dobře proniká do orgánů a tkání, hromadí se v kostech, tvoří nerozpustné komplexy s ionty vápníku.

Tetracyklinová antibiotika

Zástupci skupiny:

1.přírodní tetracykliny: tetracyklin, oxytetracyklin;

2. semisyntetické tetracykliny: doxycyklin, metacyklin (rondomycin), minocyklin.

Farmakodynamika:

1. mají bakteriostatický účinek na mikroorganismy;

2. proniknout mikroorganismy pasivní difúzí a částečně díky aktivní transmembránové dopravě;

3. uvnitř bakteriální buňky se tetracykliny reverzibilně vážou na ribozomové receptory ® překážku v začlenění nových aminokyselin do připravovaného peptidového řetězce a porušení syntézy proteinů v bakteriální buňce ® překážku jejich dělení (po předčasném zrušení příjmu tetracyklinů lze obnovit růst mikroorganismů);

4. ovlivňují grampozitivní a gramnegativní mikroorganismy, včetně rickettsie, mykoplazmat, chlamydií, řady anaerobů a prvoků.

Indikace pro použití:

5. infekční choroby způsobené výše uvedenými mikroby;

6. zvláště nebezpečné infekce - brucelóza, borelióza, antrax, tularemie, cholera, mor;

7. těžké infekce způsobené rickettsií - Ku horečka, skvrnitá horečka, tyfus atd. (léky volby - doxycyklin a minocyklin);

8. doxycyklin v kombinaci s léčivy pro léčbu protozoálních infekcí® malárie;

9. žaludeční vřed tetracyklin a doxycyklin® způsobený spirální bakterií H. pranýř.

Farmakokinetika:

1. mohou být použity léky odolné vůči kyselinám - per os;

2. způsoby podání: orálně, in / m, in / in, topicky ve formě mastí;

3. při ústním podání:

- biologická dostupnost tetracyklinů - 50 - 65% (doxycyklin - 95 - 98%);

- maximální plazmatická koncentrace - po 2 - 3 hodinách;

- doba trvání tetracyklinu a oxytetracyklinu je 4 až 6 hodin, metacyklin je 10 až 12 hodin, minocyklin a doxycyklin jsou až 24 hodin;

- spojení doxycyklinu s bílkovinami krevní plazmy - 80 - 92%;

1. se zavedením tetracyklinu / m - maximální koncentrace v krevní plazmě - po 60 - 120 minutách;

2. frekvence podávání: tetracyklin a oxytetracyklin - 4krát, metacyklin - 2krát, minocyklin a doxycyklin - 1 - 2krát denně;

3. lépe se vstřebává, když se užije 60 minut před jídlem nebo 3 hodiny po jídle;

4. Nemůžete pít s mlékem ® a vytvářet nerozpustné soli s vápníkem obsaženým v mléce;

5. proniknout tkáněmi a tělními tekutinami - žluč, pleurální výpotek, synoviální a ascitické tekutiny, hromadit se v zubech, kostech, játrech, slezině, prostatě;

6. v kostech a zubech tvoří nerozpustné komplexy s vápníkem;

7. špatně pronikají hematoencefalickou bariérou, s výjimkou minocyklinu (hromadí se v mozkomíšním moku);

8. vylučuje se močí glomerulární filtrací a žlučou (minocyklin a doxycyklin se vylučují hlavně žlučí);

9. úprava dávky tetracyklinů je nutná v případě onemocnění ledvin (lze však použít doxycyklin a minocyklin v případě selhání ledvin a při onemocnění jater je jejich použití kontraindikováno).

Vedlejší účinek:

1. hematoxický účinek: anémie, leukopenie, trombocytopenie;

2. porušení spermatogeneze;

3. střevní léze: dyspepsie, eroze a vředy střevní sliznice;

4. narušení syntézy bílkovin v těle, což je zvláště nebezpečné u předčasně narozených a novorozenců, jakož i starších a senilních lidí;

5. u novorozenců, zejména u předčasně narozených dětí, je narušen vývoj kostí a zubů, je možné zvýšit intrakraniální tlak až do fatálního výsledku (lumbální punkce, aby se snížil intrakraniální tlak);

6. hepato- a nefrotoxické účinky;

7. vestibulární poruchy minocyclinu® (závratě, nevolnost, zvracení, ataxie);

8. iv rychlé podávání doxycyklinu ® vývoj srdečního selhání a kolapsu v důsledku vazby iontů Ca ++ v krevní plazmě.

Vedlejší účinky jsou spojeny s nedostatečnou selektivitou na rozdíl od penicilinů a cefalosporinů.

Kontraindikace:

1. přecitlivělost na tetracyklinová skupina na antibiotika;

2. závažné onemocnění jater a ledvin;

4. věk do 8–9 let (období tvorby zubů);

6. kojení;

7. doxycycline® porphyria;

8. Metacycline® diabetes insipidus.

Interakce s drogami jiných skupin:

9. tetracykliny nejsou kompatibilní s následujícími léky:

- aminoglykosidy (farmakologický antagonismus);

- antibiotika skupiny chloramfenikolu (zvýšená hepatotoxicita);

- nepřímé antikoagulanty (může dojít ke krvácení);

- svalové relaxancia a přípravky obsahující hořečnaté soli (pravděpodobně zhoršený neuromuskulární přenos);

- orální antidiabetika (je možný vývoj hypoglykémie);

- přípravky obsahující soli zinku, mědi, železa, antikonvulziva, srdeční glykosidy (tvorba ve vodě nerozpustných, neabsorbovatelných komplexů ve střevech) - nebo v intervalu 2 až 3 hodin;

10. tetracykliny nejsou ve stejné stříkačce smíchány s makrolidovými antibiotiky, prášky na spaní ze skupiny barbiturátů, glukokortikosteroidy a heparin.

Tetracyklinová antibiotika: seznam a charakterizace

Obecný odkaz

Tetracykliny byly poprvé objeveny ve studii vlastností půdních hub. Materiál pro výzkum byl vybrán z celé planety. První lék, který byl použit k léčbě v 50. letech. minulé století - chlortetracyklin. Během klinických pozorování bylo zjištěno, že tetracykliny jsou schopné potlačit mikrobiální infekce různého původu..

Tetracyklin, který dal jméno celé skupině podobných antibakteriálních léků, byl získán během experimentů s chlortetracyklinem v roce 1952. O rok později byli vědci schopni izolovat vyčištěnou molekulu látky..

Na konci dvacátého století vědci vymysleli polosyntetické látky (metacyklin, tigecyklin). Moderní léky nejnovější generace jsou schopné ovlivnit kmeny bakterií s rezistencí na přírodní antibiotika.

Přípravky této skupiny antibiotik se vyznačují širokým spektrem účinku proti mikrobům. Před nimi je bezmocný mnoho grampozitivních a gramnegativních patogenů, různých koky, chlamydií, rickettsie. Některé další mikroorganismy však nejsou přístupné účinkům drog: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, zoubky, významná část bakteroidních kmenů, jakož i houby a viry.

V současné době jsou tetracyklinová léčiva předepisována méně často než jiné typy vzhledem k tomu, že působení rezistentních léků se objevilo mnoho rezistentních forem patogenů a také kvůli vedlejším účinkům, které způsobují.

Charakterizace vlastností tetracyklinů

Rozdíl mezi léčivy tetracyklinové skupiny spočívá v mechanismu účinku. Všechny léky jsou po průniku do těla zabudovány do buněčného prostoru patogenu, po kterém narušují vnitřní procesy zaměřené na syntézu proteinu a tvorbu nových mikrobů.

Nedostatek drog je tvořením tzv. zkřížená rezistence u patogenů. To znamená, že pokud se rezistence na léčivo používané v terapii vyvinula v jedné formě patogenu, pak se rozšíří na další léky. Už je zbytečné je používat pro další terapii. Výjimka minocyklinu.

Rozdělení

Během léčby je třeba mít na paměti, že tetracykliny se snadno a rychle šíří po celém těle a mohou se také hromadit v některých orgánech. Usadí se v játrech, slezině, kostní tkáni, zubech. Nachází se v žluči, moči a exsudativní tekutině.

Kromě toho jsou tetracykliny schopny procházet placentární bariérou, přecházet do plodu a mateřského mléka. Léčiva této skupiny jsou proto zakázána pro terapii během těhotenství a kojení. Jak studie prokázaly, použití u těhotných žen přispívá k hromadění látek v pupenech a kostech zubů, což může vést k dalšímu vývoji vývojových patologií. U dětí se navíc může objevit fotocitlivost, infekce kandida v ústech a vagina..

Proto by během léčby tetracykliny měla žena přerušit kojení.

Recepce

Po perorálním podání jsou léčiva absorbována v krvi žaludkem a horními střevy. Léky jsou indikovány pro použití na lačný žaludek se sklenicí vody (1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny později). Je lepší pít léky v klidu, aby se zajistil rychlý průchod účinných látek a minimalizovalo se riziko poškození gastrointestinální sliznice..

Účinky léků jsou oslabeny, pokud se užívají s mléčnými výrobky, léky s vápníkem, železem, hořčíkem, hliníku a bizmutem.

Nejsilnější účinek se objeví 1-3 hodiny po užití léku.

Během léčby je vysoce nežádoucí přeskočit užívání léků. Pokud k tomu dojde, zapomenutý lék by měl být opil co nejdříve. V případech, kdy je přestávka tak dlouhá, že se blíží době užívání další tablety, musíte ji vypít a neužít dvojitou dávku.

Během terapie tetracyklinem se vyhněte vystavení slunci, protože pokožka se na něj stává obzvláště zranitelnou.

Ženám ve fertilním věku, které jsou chráněny estrogenovými antikoncepcemi, se doporučuje, aby navíc používaly spolehlivé antikoncepční prostředky.

Vedlejší efekty

Nežádoucí reakce těla na tetracykliny jsou méně časté a snáze snášejí než během léčby jinými antibiotiky, ale v některých případech mohou přetrvávat i po ukončení léčby. Nejcharakterističtějším vedlejším účinkem léčiv:

  • Gastrointestinální trakt: nevolnost, zvracení, bolesti hlavy, ztráta chuti k jídlu, gastritida, ulcerace orgánů, zvýšená aktivita jaterních enzymů, průjem, glositida, pankreatitida, zvětšené papily na jazyku, dysbióza
  • NS: zvýšený vysokofrekvenční tlak, závratě a / nebo ztráta rovnováhy
  • Genitourinary system: poškození ledvin, zvýšený dusík v moči, kreatinin v krvi
  • Projev alergie: makulopapulární vyrážka, zarudnutí dermis, Quinckeho edém, anafylaxe, droga SLE, svědění ve vagíně nebo konečníku
  • Metabolismus: zrychlené vylučování prospěšných látek z těla
  • Další účinky: fotosenzibilizace, destrukce nebo poškození kostí a zubů, barvení zubní skloviny (u dětí), infekce kandida, nedostatek vitamínů B.

Kontraindikace

  • Individuální vysoká úroveň citlivosti na aktivní složku léčiv nebo jiných prostředků této skupiny
  • Méně než 8 let
  • Těhotenství, GV
  • Závažné patologie jater a ledvin.

Interakce s jinými drogami

Pokud lékař předepsal jeden z tetracyklinů, je třeba mít na paměti, že léky při interakci s látkami těžkých kovů vytvářejí nerozpustné sloučeniny. Proto by se po celou dobu léčby nemělo konzumovat mléko a mléčné výrobky ani léky obsahující jejich ionty (výrobky se železem, antacidy, minerály). Pokud není možné zrušit společnou aplikaci, je třeba dodržet časový interval mezi dávkami od 1 do 3 hodin.

Je extrémně nežádoucí kombinovat tetracykliny s léčivy obsahujícími železo, protože v tomto případě dochází k vzájemnému oslabení absorpce léčiv.

Při kombinaci s tetracykliny antikoncepční účinek perorálních kontraceptiv na bázi estrogenu klesá.

Barbituráty, karbamazepin a feninoin opakovaně zvyšují metabolismus doxycyklinu v játrech, snižují hladinu v krvi. Během léčby by měly být indikátory neustále monitorovány a mělo by být monitorováno dávkování..

Při kombinování tetracyklinů s vitaminem A je třeba postupovat opatrně, protože existuje předpoklad, že taková kombinace může vyvolat syndrom pseudotumoru GM (idiopatická intrakraniální hypertenze)..

Tetracyklinová léčiva jsou schopna zvýšit účinek nepřímých antikoagulancií (AED), proto je během léčby nutné podrobné sledování protrombinového času.

Seznam antibiotik

Přípravky s tetracyklinem se vyrábějí v tabletách, tobolkách, vnějších a očních mastech.

Příjem se doporučuje 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle. Dospělým se v průměru doporučuje brát 0,3-0,6 g každých 6 hodin. Děti (8+) jsou předepisovány nejvýše 3 g látky denně, rozděleny do několika dávek.

Masť pro vnější použití se aplikuje na poškozené oblasti kůže 1krát za 4-6 hodin. Prostředek pro oční terapii je umístěn za spodní víčko v intervalu 2-4 hodin.

Seznam léčiv: Tetracyklin, Tetracyklin hydrochlorid, Tetracyklin-LekT, Tetracyklinová mast, Tetracyklin s Nystatinem, Imex.

Účinná látka a léčivo. Léky se vyrábějí v tabletách pod skořápkou, tobolkami, sirupem, injekčními roztoky, práškem pro přípravu injekcí. Má silnější účinek na pneumokoky. Je snášen snáze než léky s tetracyklinem..

Tablety a tobolky lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Může být předepsáno dětem mladším 8 let, pokud existuje podezření na infekci antraxem.

Dospělým se doporučuje užívat 0,2 - 1 g léčiv denně nebo ve dvou dávkách. Pro děti (8+) se dávka vypočítá podle vzorce 5 mg na 1 kg tělesné hmotnosti, ale ne více než 0,2 g za den. IV injekce: denní norma pro dospělé je 0,2 g (najednou nebo rozdělena do 2 injekcí), pro děti - 5 mg na 1 kg hmotnosti.

Přípravky: Doxycyklin, Doxycyklin hydrochlorid, Vidoktsin, Xedocin, Unidox-Solutab.

Minolexin

Vyrábí se v tobolkách pro perorální podání. Obsahuje minolexin - polosyntetickou látku. Je předepsán pro uretritidu, zánět očí, brucilózu, kožní patologie, trachom, plicní a genitální infekce, angíny, antrax atd..

Doporučuje se pít léky po jídle, aby nedošlo k podráždění nebo poškození zažívacího traktu. Počáteční dávka pro dospělé je 200 mg, poté přecházejí na užívání 100 mg jednou za 12 hodin. Denní norma by neměla být vyšší než 400 mg.

Přípravky: Minocyklin, Minocyklin hydrochlorid, Dihydrát Minocyklin hydrochloridu.

Tetracyklin

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Tetracyklin je bakteriostatické antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Má široké spektrum antibakteriálních účinků.

Uvolněte formu a složení

Tetracyklin je dostupný v následujících lékových formách:

  • potahované tablety: růžové, kulaté, bikonvexní (každá po 10 kusech v blistrech, jedno nebo dvě balení v krabici; 40 kusů ve sklenicích z tmavého skla, jedna plechovka v krabici);
  • masti pro vnější použití 3%: žlutá, stejnoměrná (každá 10 g nebo 15 g v hliníkových zkumavkách, jedna zkumavka v kartonovém svazku);
  • oční mast 1%: nažloutlá nebo žlutohnědá, homogenní (každá po 2, 3, 5 nebo 10 g v hliníkových zkumavkách, jedna zkumavka v kartonovém svazku).

Složení na 1 potahovanou tabletu:

  • účinná látka: tetracyklin - 0,1 g;
  • pomocné složky: bazický uhličitan hořečnatý, stearát vápenatý, kukuřičný škrob, želatina, sacharóza, tropeolin O, mastek, dextrin, kyselé červené barvivo 2C.

Složení na 1 g masti pro vnější použití:

  • účinná látka: tetracyklin - 0,03 g;
  • pomocné složky: ceresin, vazelína, tuhá vazelína, metabisulfit sodný, bezvodý lanolin.

Složení na 1 g oční masti:

  • účinná látka: tetracyklin - 0,01 g;
  • pomocné složky: vazelína, bezvodý lanolin.

Indikace pro použití

Tetracyklin ve formě potahovaných tablet se používá pro následující infekční onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:

  • bronchitida, tracheitida, pneumonie, pleurální empyém;
  • zánět středního ucha, stomatitida, angína, faryngitida, gingivitida;
  • endometritida, endokarditida, prostatitida;
  • střevní infekce, pyelonefritida, cholecystitida;
  • osteomyelitida;
  • černý kašel, rickettsióza, ornitóza, brucelóza, aktinomykóza, kapavka, syfilis;
  • blefaritida, konjunktivitida, trachom;
  • purulentní infekce měkkých tkání;
  • akné, furunkulosa, folikulitida, infikovaný ekzém.

Tetracyklin ve formě masti pro vnější použití je předepsán pro hnisavé infekce měkkých tkání, akné, furunkulózy, folikulitidy a infikovaného ekzému..

Tetracyklin ve formě oční masti se používá pro bakteriální (včetně chlamydiální) oční infekce způsobené mikroorganismy citlivými na antibiotika:

  • trachom;
  • blefaritida;
  • keratitida;
  • meibomit (ječmen);
  • blefarokonjunktivitida;
  • keratokonjunktivitida.

Kontraindikace

Potahované tablety

  • leukopenie;
  • děti do 8 let;
  • druhý a třetí trimestr těhotenství;
  • období kojení;
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Tetracyklin ve formě tablet je předepisován s opatrností pacientům se selháním ledvin.

Masť pro vnější použití 3%

  • plísňové kožní léze;
  • děti do 11 let;
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Oční masti 1%

  • zhoršená funkce ledvin a / nebo jater;
  • děti do 8 let;
  • období těhotenství;
  • období kojení;
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Dávkování a podávání

Potahované tablety

Tetracyklinové tablety se užívají perorálně s velkým množstvím vody nebo jiné tekutiny.

Průměrná doporučená dávka pro dospělé je 0,25–0,5 g čtyřikrát denně nebo 0,5–1 g dvakrát denně (každých 12 hodin). Maximální dávka je 4 g denně.

U dětí a dospívajících ve věku 8–18 let je lék předepsán v dávce 6,25–12,5 mg / kg tělesné hmotnosti čtyřikrát denně nebo 12,5–25 mg / kg tělesné hmotnosti dvakrát denně.

Doporučené dávky tetracyklinu u některých nemocí:

  • akné: 0,5–2 g denně v několika dávkách. Když se stav zlepší, což je pozorováno přibližně po 3 týdnech, dávka léčiva se postupně snižuje na udržovací dávku 0,125-1 g za den. Přiměřená remise nemoci může být získána použitím tetracyklinu každý druhý den nebo s přerušovanou léčbou;
  • nekomplikované endocervikální, rektální a uretrální infekce způsobené Chlamydia trachomatis: 0,5 g čtyřikrát denně, průběh léčby - nejméně 7 dní;
  • brucelóza: 0,5 g čtyřikrát denně (každých 6 hodin) po dobu 3 týdnů; během prvního týdne se navíc provádějí intramuskulární injekce streptomycinu (1 g dvakrát denně), během druhého týdne se streptomycin podává jednou denně;
  • syfilis: 0,5 g čtyřikrát denně, průběh léčby je 15 (s časným syfilisem) nebo 30 (s pozdním syfilisem) dní;
  • nekomplikovaná kapavka: počáteční dávka je 1,5 g denně, potom se léčivo podává 0,5 g čtyřikrát denně po dobu 4 dnů.

Masť pro vnější použití 3%

Tetracyklin ve formě masti se aplikuje na oblasti kůže postižené infekcí nebo se používá jako obvaz na gázu, který se aplikuje na problémovou oblast. Četnost aplikace masti je 1-2krát denně. Gázový obvaz se mění každých 12–24 hodin. Terapeutický průběh se pohybuje od 2-3 dnů do 2-3 týdnů.

Oční masti 1%

Tetracyklin ve formě oční masti se aplikuje topicky. Lék je položen přes víčko. Jedna dávka je pruh masti dlouhý 0,5 až 1 cm.

U trachomu se mast nanáší každé 2–4 hodiny nebo častěji na 1–2 týdny. S poklesem zánětu klesá frekvence používání tetracyklínu na 2-3krát denně. Celkový průběh léčby je 1–2 měsíce.

S blefarokonjunktivitidou a blefaritidou se masti používá 3-4krát denně. Průběh léčby je 5-7 dní.

U keratokonjunktivitidy a keratitidy je frekvence užívání léku 2-3krát denně a průběh léčby je 5-7 dní. Pokud nedojde ke zlepšení ve 3. - 5. dni léčby, je nutné se poradit s lékařem.

U ječmene se v noci nanáší oční masti. Trvání kurzu - dokud nezmizí příznaky zánětu.

Vedlejší efekty

Při užívání tetracyklinu uvnitř jsou možné nežádoucí účinky z následujících systémů a orgánů:

  • trávicí systém: nevolnost, ezofagitida, zvracení, gastritida, dysfagie, anorexie, glositida, hypertrofie papil jazyka, ulcerace dvanáctníku a žaludku, pankreatitida, průjem, střevní dysbióza, hepatotoxický účinek, zvýšená aktivita jaterních enzymů;
  • hematopoetický systém: neutropenie, trombocytopenie, hemolytická anémie;
  • nervový systém: nestabilita nebo závratě, zvýšený intrakraniální tlak;
  • imunopatologické a alergické reakce: kožní hyperémie, fotosenzitivita, Quinckeho edém, léčivý lupus erythematodes, makulopapulární vyrážka, anafylaktoidní reakce;
  • močový systém: hypercreatininémie, azotémie;
  • další reakce: změna barvy zubní skloviny u dětí, kandidóza, hyperbilirubinémie, superinfekce, nedostatek vitaminu B.

Při aplikaci masti pro vnější použití a oční masti lze pozorovat alergické reakce (zarudnutí, mírné pálení a svědění kůže), otoky a hyperémii očních víček, fotocitlivost a přechodné rozmazání očí.

speciální instrukce

Během léčby tetracyklinem je nutné omezit izolaci, protože se může objevit fotocitlivost.

Při delším používání léku by měla být pravidelně sledována funkce jater, ledvin a krvetvorby..

Tetracyklin může maskovat příznaky syfilis, proto je s pravděpodobností smíšené infekce nutná měsíční sérologická analýza (po dobu 4 měsíců).

U dětí je v období vývoje zubu možná hypoplasie skloviny a dlouhodobé zbarvení zubní skloviny v žluto-šedé-hnědé barvě. Tento účinek je způsoben skutečností, že tetracykliny interagují s vápníkem a vytvářejí s ním stabilní komplexy v jakékoli kostotvorné tkáni..

Aby se předešlo hypovitaminóze během léčby tetracyklinem, je vhodné dodatečně užívat pivovarské kvasnice, vitamíny K a B.

Ihned po aplikaci oční masti se nedoporučuje řídit auto nebo pracovat s jiným komplexním zařízením, protože lék může způsobit přechodné rozmazání vidění.

Léková interakce

Při externím a lokálním použití tetracyklinu není interakce s léčivem popsána.

Když berete tetracyklin uvnitř, je třeba zvážit možné interakce:

  • antacidy obsahující hořčík, hliník a vápník, přípravky obsahující colestyramin a železo snižují absorpci tetracyklinů;
  • chymotrypsin zvyšuje koncentraci tetracyklinu a dobu jeho oběhu;
  • retinol zvyšuje pravděpodobnost zvýšeného intrakraniálního tlaku.

Při současném použití s ​​nepřímými antikoagulanty klesá index protrombinu; s peniciliny a cefalosporiny - účinnost těchto léků klesá; u perorálních kontraceptiv obsahujících estrogen - antikoncepční účinek se snižuje a zvyšuje se riziko průlomového krvácení.

Analogy

Analogy tetracyklinu jsou: Tetracyklin-AKOS, Tetracycline-LekT.

Podmínky skladování

Uchovávejte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 15 ° C (oční masti), 20 ° C (masti pro vnější použití) nebo 25 ° C (potahované tablety). Udržujte mimo dosah dětí. Datum vypršení platnosti - 3 roky.

Tetracyklin

Ceny v online lékárnách:

Tetracyklin je širokospektrální antibakteriální (bakteriostatické) léčivo.

Uvolněte formu a složení

Tetracyklin je k dispozici v následujících formách:

  • potahované tablety, 100 mg: bikonvexní, kulaté, červené, v průřezu, zobrazuje žluté jádro (10 v blistru, v kartonovém svazku po 1, 2 nebo 4 balení; 20 v plastových plechovkách, v lepenkové balení 1 plechovky; 40 kusů v plechovkách z tmavého skla, v kartonovém balení 1 plechovky);
  • masti pro vnější použití 3%: žlutá (10 g nebo 15 g v hliníkových zkumavkách, 1 zkumavka v kartonovém svazku; 15 g v polymerových zkumavkách, 1 zkumavka v kartonovém svazku);
  • oční masti 1%: nažloutlé nebo nahnědlé (2, 3, 5 nebo 10 g v hliníkových zkumavkách, v kartonovém svazku 1 zkumavka).

Složení 1 tableta:

  • účinná látka: tetracyklin hydrochlorid - 100 mg;
  • pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, povidon, stearát vápenatý, bramborový škrob, mastek, sodná sůl glykolátu škrobu;
  • potah filmu: polysorbát-80, hypromelóza, oxid titaničitý, silikonová emulze CE 10-16, barvivo tropeolin O, barvivo azorubin.

Složení 1 g masti pro vnější použití:

  • účinná látka: tetracyklin hydrochlorid - 30 mg;
  • pomocné složky: pevný ropný parafin, disulfit sodný, bezvodý lanolin, ceresin, vazelína.

Složení 1 g oční masti:

  • účinná látka: tetracyklin hydrochlorid - 10 mg;
  • pomocné složky: bezvodý lanolin, vazelína.

Indikace pro použití

Potahované tablety

  • bronchitida, pneumonie, angína, pleurální empyém, endokarditida;
  • pyelonefritida, cholecystitida, střevní infekce;
  • bakteriální infekce genitourinárních orgánů (prostatitida, endometritida, nekomplikovaná kapavka, syfilis, venerální lymfohgranulom, inguinální granulom, chancroid);
  • purulentní infekce měkkých tkání;
  • rickettsiózy, brucelóza, antrax, střevní amépie, cholera, bartonelóza, aktinomykóza, mor, listerióza, tyfus, ornitóza, recidivující horečka, fambambie, tularemie
  • osteomyelitida;
  • akné;
  • konjunktivitida, trachom, blefaritida;
  • prevence pooperačních infekcí.

Masť pro vnější použití

  • akné;
  • furunkulosa;
  • folikulitida;
  • ekzém infikovaný;
  • hnisavé infekce měkkých tkání.

Oční masti

  • ječmen;
  • blefaritida;
  • keratitida;
  • blefarokonjunktivitida;
  • keratokonjunktivitida;
  • trachom.

Kontraindikace

Potahované tablety

  • leukopenie;
  • selhání ledvin;
  • intolerance fruktózy, deficit sacharózy / isomaltázy, malabsorpční syndrom glukózy-galaktózy;
  • období těhotenství;
  • období kojení;
  • děti do 8 let;
  • zvýšená individuální citlivost na hlavní nebo pomocné složky léčiva.

Tablety s opatrností se předepisují pacientům s anamnézou alergických reakcí..

Masť pro vnější použití

  • plísňové infekce kůže;
  • selhání ledvin;
  • období těhotenství;
  • období kojení;
  • děti do 11 let;
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Oční masti

  • zhoršená funkce ledvin a / nebo jater;
  • období těhotenství;
  • období kojení;
  • děti do 8 let;
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Dávkování a podávání

Potahované tablety

Tetracyklinové tablety se užívají perorálně s velkým množstvím vody nebo jiné tekutiny.

Doporučená dávka pro dospělé pacienty je 300–500 mg 4krát denně (každých 6 hodin) nebo 500–1 000 mg 2krát denně (každých 12 hodin). Maximální dávka je 4000 mg denně. Trvání terapie je od 5 do 10 dnů.

Pro děti starší 8 let je lék předepsán v dávce 6,25–12,5 mg / kg tělesné hmotnosti 4krát denně (každých 6 hodin) nebo 12,5–25 mg / kg tělesné hmotnosti 2krát denně (každých 12 hodin) ).

Doporučené dávky a délka léčby u dospělých pacientů s některými onemocněními:

  • nekomplikovaná kapavka: 1500 mg jednou, poté 500 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 4 dnů;
  • nekomplikované rektální, endocervikální a uretrální infekce způsobené Chlamydia trachomatis: 500 mg 4krát denně po dobu nejméně jednoho týdne;
  • syfilis: 500 mg 4krát denně po dobu 15 dnů (u časného syfilisu) nebo 30 dnů (u pozdního syfilisu);
  • venerální lymfogranulom, ingvinální granulom: 500 mg 4krát denně po dobu 3-4 týdnů;
  • brucelóza: 500 mg 4krát denně po dobu 3 týdnů při současném intramuskulárním podání streptomycinu v dávce 1 000 mg 2krát denně po dobu prvního týdne a 1krát denně po dobu druhého a třetího týdne;
  • listerióza: 200 - 300 mg 4krát denně po dobu 7-10 dnů;
  • chlamydie: 1500–2000 mg denně po dobu 10 dnů (u čerstvých forem) a 15–20 dnů (u chronických a komplikovaných forem);
  • aktinomykóza: 3000 mg denně v prvních 10 dnech léčby, pak 500 mg 4krát denně po dobu 18 dnů;
  • Lymská borelióza (pouze v rané fázi): 1000 - 1500 mg denně po dobu 10-14 dní;
  • ornitóza: 500 mg 4krát denně po dobu 7-14 dní;
  • rickettsióza: 800–1200 mg denně po dobu 8–10 dnů;
  • tularémie: 1500–2000 mg za den, léčba pokračuje dalších 5–7 dnů po normalizaci teploty;
  • mor: až do 6000 mg denně, po zlepšení se dávka snižuje na 2000 mg denně až do normalizace tělesné teploty (ale ne méně než 3 dny); osoby v kontaktu s pacientem by měly absolvovat preventivní kurz (300 mg 4krát denně);
  • frambesia: 500 mg 4krát denně po dobu 14 dnů;
  • akné: 500–2000 mg denně v rozdělených dávkách; Když se stav zlepší (obvykle po 3 týdnech), je nutné postupně snižovat dávku na udržovací dávku rovnající se 100-1000 mg za den. Adekvátní remise akné se dosahuje přerušovanou léčbou nebo užíváním drogy každý druhý den..

Masť pro vnější použití

Tetracyklin ve formě masti pro vnější použití se aplikuje na postižené oblasti 1-2krát denně. Je možné použít gázový obvaz, který se mění 1-2krát denně. Trvání terapie se pohybuje od několika dnů do 2-3 týdnů.

Oční masti

Tetracyklin ve formě oční masti se aplikuje topicky. Na oční víčko je položen pruh masti o délce 0,5 až 1 cm.

Mnohonásobnost aplikace a délka léčby:

  • ječmen: v noci, v průběhu léčby - dokud příznaky nezmizí;
  • keratitida a keratokonjunktivitida: 2-3 krát denně, průběh - 5-7 dní;
  • blefaritida a blefarokonjunktivitida: 3-4 krát denně, průběh - 5-7 dní;
  • trachom: každé 2–4 hodiny nebo častěji během prvních 1–2 týdnů; když proces zánětu ustoupí, mast se aplikuje 2-3krát denně po dobu 1-2 měsíců.

Vedlejší efekty

Potahované tablety

  • zažívací systém: snížená chuť k jídlu, nauzea, zvracení, gastritida, glositida, hypertrofie papil jazyka, pankreatitida, průjem, vředy na sliznici duodena a žaludku, enterokolitida, střevní dysbióza, hepatotoxický účinek, zvýšená aktivita jaterních enzymů, antibiotický průjem;
  • hematopoetický systém: trombocytopenie, eozinofilie, hemolytická anémie, neutropenie;
  • centrální nervový systém: bolest hlavy, zvýšený intrakraniální tlak, toxický účinek na centrální nervový systém (nestabilita nebo závratě);
  • močový systém: hypercreatininémie, azotémie, nefrotoxický účinek;
  • imunopatologické a alergické reakce: kožní hyperémie, fotosenzitivita, makulopapulární vyrážka, angioedém, systémový lékový systém lupus erythematodes, anafylaktoidní reakce;
  • další reakce: hypovitaminóza vitaminu B, změna barvy zubní skloviny (u dětí), kandidóza, stomatitida, hyperbilirubinémie, superinfekce.

Masť pro vnější použití

Alergické reakce jsou možné: mírné pálení, svědění, otoky, kožní hyperémie, fotocitlivost.

Oční masti

  • otok a hyperémie víček;
  • rozmazané vidění (prochází nezávisle);
  • hypersenzitivní reakce.

speciální instrukce

Během období léčby tetracyklinem by přímé vystavení slunečnímu světlu mělo být omezeno, protože lék může způsobit fotocitlivost.

Při dlouhodobé léčbě je nutné pravidelně sledovat funkci jater, ledvin a krvetvorby.

Tetracyklin může maskovat příznaky syfilis, a proto by s pravděpodobností smíšené infekce měla být sérologická analýza prováděna měsíčně po dobu 4 měsíců.

Nedoporučuje se předepisovat lék dětem v období vývoje zubů, protože je možné hypoplazie a nevratné zbarvení zubní skloviny v žluto-šedé-hnědé barvě.

Aby se zabránilo hypovitaminóze během léčby tetracyklinem, měly by se užívat pivovarské kvasnice a vitamíny skupiny B a K.

Pokud během několika dnů nedojde ke zlepšení, vyhledejte lékaře.

Během léčby perorálními formami tetracyklinu by se člověk neměl vyhýbat řízení motorových vozidel a zapojování se do jiných potenciálně nebezpečných činností..

Léková interakce

Při perorálním podání lék snižuje účinnost baktericidních antibiotik, která narušují syntézu buněčné stěny (cefalosporiny, peniciliny), a také snižuje terapeutický účinek perorálních kontraceptiv.

Při současném použití s ​​nepřímými antikoagulanty se index protrombinu snižuje (je nutné snížit dávku antikoagulancií); s retinolem - zvyšuje se riziko zvýšeného intrakraniálního tlaku; s chymotrypsinem - zvyšuje se koncentrace a doba oběhu tetracyklinu.

Absorpce léčiva je snížena, pokud je kombinována s colestyraminem, antacidy obsahujícími ionty hořčíku, vápníku a hliníku a látkami obsahujícími železo.

Při externím a lokálním použití tetracyklinu není interakce s léčivem popsána.

Podmínky skladování

Uchovávejte na tmavém místě při teplotě: ne více než 15 ° C (oční masti); 20–25 ° C (tablety a masti pro vnější použití). Udržujte mimo dosah dětí..

Datum vypršení platnosti - 3 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Tetracyklinové tablety
Tetracyklin

Farma Skupina

Analogy (generika, synonyma)

tetracyklinová mast, ditetracyklinová mast, deschlorbiomycin, acromycin, cyklomycin, deschloraureomycin, gostacyklin, panmicin, polycyklin, sklo, tetrabon, tetracycin, apotetra

Recept (mezinárodní)

Rp: Tetracyclini 0,25
D. t. d. N 20 na kartě. obd.
1 tableta 4krát denně po jídle.

Recept (Rusko)

Předpisový formulář - 107-1 / r

Účinná látka

farmaceutický účinek

Bakteriostatické antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Naruší tvorbu komplexu mezi transportní RNA a ribozomem, což vede k inhibici syntézy proteinů.

Aktivní proti grampozitivním mikroorganismům - Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus aureus, včetně kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus spp. (některé kmeny, včetně Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

- Gramnegativní mikroorganismy - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (včetně Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Ricketrereria Borjetreria briertrerie, Borritrieria briertrerie (v kombinaci se streptomycinem); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

s kontraindikací na peniciliny
- Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

- aktivní proti Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

- mikroorganismy rezistentní na tetracyklin: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., většina kmenů Bacteroides spp. a houby, viry, beta-hemolitická skupina A streptokoky (včetně 44% kmenů Streptococcus pyogenes a 74% kmenů Streptococcus faecalis).

Tetracyklin - návod k použití

NÁVOD
(informace pro odborníky)
pro lékařské použití léku

Evidenční číslo

Název značky: Tetracycline

Mezinárodní nechráněné jméno:

Chemický název:
Účinná látka: tetracyklin - [4S- (4 alfa, 4a alfa, 5a alfa, 6 beta, 12a alfa)] - 4- (dimethylamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a oktahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-l, 11-dioxo-2-naftacenkarboxamid

Dávková forma:

Struktura:

Popis
Potahované tablety, růžové, kulaté s bikonvexním povrchem.

Farmakoterapeutická skupina:
antibiotické tetracyklin.

Kód ATX: [J01AA07].

Farmakologické vlastnosti
Bakteriostatické antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Naruší tvorbu komplexu mezi transportní RNA a ribozomem, což vede k narušení syntézy proteinů.
Aktivní proti grampozitivním mikroorganismům - Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus aureus, včetně kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus spp. (některé kmeny, včetně Streptococcus pneumoniae), s kontraindikací na peniciliny - Listeria spp.. Bacillus anthracis;

  • Gramnegativní mikroorganismy - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (včetně Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp. Shigella spp., Mita spp., Herella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Bacteroides spp.. Vibrio comma. Vibrio fetus, Borrelia burgdorferi. Druhy Brucella (v kombinaci se streptomycinem);
  • s kontraindikací ke jmenování peniciliny - Clostridium spp.. Neisseria gonorrhoeae. Actinomyces spp.; stejně jako Rickettsia spp., Chlamydia spp.. Mycoplasma spp., Plasmodium falciparum, původci pohlavních a ingvinálních lymfogranulomů. psitakóza, ornitóza; Treponema spp.
    Mikroorganismy jsou rezistentní na tetracyklin: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Většina kmenů Bacteroides spp. a houby, malé viry, beta-hemolytická skupina A streptokoky (včetně 44% kmenů Streptococcus pyogenes a 74% kmenů Streptococcus faecalis).

    Farmakokinetika Absorpce - 75-77%, klesá s příjmem potravy, komunikace s plazmatickými proteiny - 55-65%. Čas k dosažení maximální koncentrace při perorálním podání je 2–3 hodiny (dosažení terapeutické koncentrace může trvat 2–3 dny). Během následujících 8 hodin se koncentrace postupně snižuje. Maximální koncentrace je 1,5 - 3,5 mg / l (k dosažení terapeutického účinku stačí koncentrace 1 mg / l).
    Distribuuje se v těle nerovnoměrně: nachází se v maximální koncentraci v játrech, ledvinách, plicích a orgánech s dobře vyvinutým retikuloendoteliálním systémem - slezina, lymfatické uzliny. Koncentrace v žluči je 5-10krát vyšší než v krevním séru. V tkáních štítné žlázy a prostaty je obsah tetracyklinu stejný jako v plazmě; v pleurální, ascitické tekutině, slinách, mléku kojících žen - 60-100% plazmatická koncentrace. Ve velkém množství se hromadí v kostní tkáni, nádorových tkáních. Špatně proniká hematoencefalickou bariérou. U intaktních meningů v mozkomíšním moku není stanoveno ani detekováno v malém množství (510% koncentrace v plazmě). U pacientů s onemocněním centrálního nervového systému, zejména se zánětlivými procesy v membránách mozku, je koncentrace v mozkomíšním moku 8-36% koncentrace v plazmě. Proniká placentární bariérou do mateřského mléka. Distribuční objem - 1,3 - 1,6 l / kg.
    Mírně metabolizovaný v játrech. Eliminační poločas je 6-11 hodin, s anurií -57-108 hodin. Nachází se v moči ve vysoké koncentraci 2 hodiny po podání a trvá 6-12 hodin; v prvních 12 hodinách je až 10-20% dávky vylučováno ledvinami. V menších množstvích (510% z celkové dávky) se vylučuje do střeva žlučí, kde dochází k částečné zpětné absorpci, což přispívá k prodlouženému oběhu účinné látky v těle (střevo-jaterní oběh). Vylučování střevy - 20-50%. Při hemodialýze se odstraní pomalu..

    Indikace pro použití
    Infekční onemocnění způsobená citlivou mikroflórou: pneumonie, bronchitida, tracheitida, empyém pohrudnice; cholecystitida, pyelonefritida, střevní infekce; endokarditida, endometritida, prostatitida; syfilis, kapavka, černý kašel, brucelóza, rickettsióza, aktinomykóza, ornitóza; purulentní infekce měkkých tkání; osteomyelitida; trachom, konjunktivitida, blefaritida; angína, zánět středního ucha, faryngitida, stomatitida, gingivitida; furunkulosa, infikovaný ekzém, akné, folikulitida.

    Kontraindikace
    Hypersenzitivita, těhotenství (trimestr II-III), laktace, dětský věk (do 8 let), leukopenie.
    Opatření - selhání ledvin.

    Dávkování a podávání
    Uvnitř pijete velké množství tekutin pro dospělé - 0,25-0,5 g 4krát denně, nebo 0,5-1 g každých 12 hodin. Maximální denní dávka je 4 g. Děti starší 8 let - 6,25–12,5 mg / kg každých 6 h nebo 12,5-25 mg / kg každých 12 hodin Pro akné: 0,5-2 g / den v rozdělených dávkách. V případě zlepšení (obvykle po 3 týdnech) je dávka postupně snižována na udržovací dávku 0,125-1 g. Adekvátní remise akné může být dosaženo použitím léku každý druhý den nebo přerušovanou terapií.
    Brucelóza - 0,5 g každých 6 hodin po dobu 3 týdnů současně s intramuskulárním podáním streptomycinu v dávce 1 g každých 12 hodin během prvního týdne a 1krát denně po druhý týden.
    Nekomplikovaná kapavka: počáteční jednorázová dávka je 1,5 g, pak 0,5 g každých 6 hodin po dobu 4 dnů (celková dávka 9 g).
    Syfilis - 0,5 g každých 6 hodin po dobu 15 dnů (časný syfilis) nebo 30 dnů (pozdní syfilis).
    Nekomplikované uretrální, endocervikální a rektální infekce způsobené Chlamydia trachomatis - 0,5 g 4krát denně po dobu nejméně 7 dnů.

    Vedlejší efekty
    Z trávicí soustavy: anorexie, zvracení, průjem, nevolnost, glositida, ezofagitida, gastritida, ulcerace žaludku a dvanáctníku, hypertrofie papil jazyka, dysfagie, hepatotoxický účinek, pankreatitida, střevní dysbióza, zvýšená aktivita jater.
    Z nervového systému: zvýšený intrakraniální tlak, toxický účinek na centrální nervový systém (závratě nebo nestabilita).
    Hematopoetické orgány: hemolytická anémie, trombocytopenie, neutropenie.
    Z močového systému: azotémie, hypercreatininémie.
    Alergické a imunopatologické reakce: makulopapulární vyrážka, návaly kůže, angioedém, anafylaktoidní reakce, lék lupus erythematodes, fotocitlivost.
    Jiné: superinfekce, kandidóza, nedostatek vitamínů B, hyperbilirubinémie, změna barvy zubní skloviny u dětí.

    Interakce s jinými drogami
    Absorpce je snížena antacidy obsahujícími hliník, hořčík a vápník, přípravky železa a colestyramin. V souvislosti s potlačením střevní mikroflóry snižuje protrombinový index (vyžaduje snížení dávky nepřímých antikoagulancií).
    Snižuje účinnost baktericidních antibiotik, které narušují syntézu buněčných stěn (peniciliny, cefalosporiny).
    Chymotrypsin zvyšuje koncentraci a trvání oběhu.
    Snižuje účinnost perorálních kontraceptiv obsahujících estrogen a zvyšuje riziko „průlomu“ krvácení; retinol - riziko vzniku zvýšeného intrakraniálního tlaku.

    Speciální instrukce:

    Formulář vydání
    Potahované tablety, každá po 0,1 g. 10 tablet v blistru; dvě blistry spolu s návodem k použití jsou uloženy v kartonu.

    Podmínky skladování
    Seznam B.
    Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

    Skladovatelnost
    3 roky.
    Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

    Podmínky lékárny
    Na předpis.

    Stížnosti výrobce / spotřebitele by měly být zaslány na:
    RUE "Belmedpreparaty", Běloruská republika, 220007, Minsk, st. Fabricius 30

  • Je Důležité Vědět O Průjmu

    Kouzelný, úžasný, univerzální lék - kosmetický, wellness, preventivní - který lze zakoupit v jakékoli lékárně za pouhé haléře. Vypadá to nemožné?To je však počet obyčejných lidí a dokonce i lékařů, kteří charakterizují ricinový olej nebo ricinový olej, s přihlédnutím ke specifickým vlastnostem této látky.

    Léčba slinivky břišní lidovými léky má určitou účinnost. Nemůže to být považováno za zásadní, ale gastroenterologové doporučují gastroenterology jako další opatření.