Analýza stolice pro uhlohydráty

6 minut Autor: Lyubov Dobretsova 1113

Studie stolice pro uhlohydráty je laboratorní analýza, která se provádí u kojenců a dětí mladších 2 let. Hlavním cílem postupu je identifikovat přítomnost nedostatku laktázy. A také takové testování umožňuje odhalit některé patologie gastrointestinálního traktu.

Výkaly uhlohydrátů lze dnes analyzovat jak na obecních klinikách, tak v soukromých zdravotnických střediscích. Aby studie ukázala spolehlivý výsledek, musí rodiče nejprve pochopit pravidla pro sběr biomateriálů.

Popis

Analýza stolice pro uhlohydráty je postup, který vám umožní zjistit, kolik cukrů, disacharidů, maltózy a monosacharidů je obsaženo ve stolici pacienta. Pokud analýza ukáže přítomnost těchto složek, je pacientovi přidělena další diagnóza, která pomůže identifikovat celkový klinický obraz a zjistit příčinu patologie.

Ve více než 95% případů se taková analýza provádí u kojenců a dětí do jednoho roku, protože se obvykle používá k diagnostice nedostatku laktózy. Analýza stolice pro uhlohydráty u kojenců je založena na schopnosti jednoduchých uhlohydrátů působit jako katalyzátor pro různé chemické reakce.

Sacharidy - nejdůležitější složkou těla, která ovlivňuje složení různých organických sloučenin. Analýza se provádí za použití zvláštního činidla nebo testovacích proužků, při nichž se mění barva složky, a lékař může vyvodit závěry o přítomnosti poly- a monosacharidů ve vzorku.

Studie se provádí podle následujícího algoritmu akcí:

  • laboratorní asistent odebírá materiál ze sterilní nádoby a míchá ji s malým množstvím destilované vody;
  • poté se vzorek podrobí centrifugaci;
  • nakonec je materiál smíchán s chemickým činidlem. Podle reakce můžeme dojít k závěru, že obsah uhlohydrátů.

Dekódování analýz se provádí s ohledem na barvu, která se objevila:

  • zelená - procento uhlohydrátů ve stolici je více než 0,05%;
  • žlutá - procento uhlohydrátů je vyšší než 0,5%;
  • červená - obsah uhlohydrátů přesahuje 2%.

Pokud po smísení se vzorkem nezmění barvu a zůstane světle modrá, znamená to, že příčina trávení není spojena s nesprávnou absorpcí uhlohydrátů. K dosažení spolehlivého výsledku se nedoporučuje měnit stravovací návyky a dodržovat jakoukoli stravu před odběrem biomateriálů, protože nutriční vlastnosti také ovlivňují obsah a absorpci uhlohydrátů..

Indikace pro

Analýza uhlohydrátů u dětí se provádí, pokud máte určité příznaky. Lékař může nařídit doporučení pro stížnosti na takové porušení:

  • zpožděný duševní a fyzický vývoj u dítěte. Takové odchylky jsou často pozorovány na pozadí nesprávné absorpce nebo nedostatku nutričních složek, z nichž jednou jsou uhlovodíky. Aby bylo možné tyto odchylky včas odhalit, musí být novorozenci neustále váženi a porovnávat přírůstek hmotnosti s normálními hodnotami;
  • alergické kožní vyrážky;
  • přítomnost vodnaté nebo pěnivé stolice (více než 8krát denně), doprovázená výraznou kyselou vůní nebo nečistotami hlenu;
  • bledost kůže a sliznic;
  • častá zácpa;
  • konstantní regurgitace;
  • neklidné chování dítěte;
  • časté kolické a plynové přetížení u dítěte, doprovázené dunění a nadýmání.

V některých případech může být pro dospělé pacienty předepsána studie stolice o obsahu uhlohydrátů. Hlavní indikace studie:

  • chronická forma pankreatitidy. Toto onemocnění je doprovázeno nedostatkem pankreatických enzymů, což vede ke zpomalení rozkladu a absorpce uhlohydrátů. Při chronické pankreatitidě je většina složky vylučována z těla spolu s výkaly;
  • náhlé hubnutí bez zjevného důvodu;
  • prodloužený průjem, doprovázený ostrým nepříjemným zápachem stolice.

Jak ukazuje studie stolice pro uhlohydráty

Hlavním úkolem analýzy je identifikovat množství uhlohydrátů ve stolici dítěte. Studie tohoto typu navíc odhaluje tyto ukazatele:

  • fekální kyselost;
  • počet bílých krvinek a C-reaktivní zánětlivý protein;
  • detekovat obsah mastných kyselin (stanoveno optickou mikroskopií).

Po dešifrování výsledků je lékař musí nutně porovnat s dobrými životními podmínkami dítěte a teprve poté lze vyvodit závěry o zdravotním stavu. Odborníci varují, že odchylka od normy neznamená vždy přítomnost závažných patologií.

Pokud analýza ukázala, že obsah uhlohydrátů v těle je snížen, ale dítě se cítí dobře a přibírá na váze normálně, není předepsána žádná léčba. V takových situacích lékař doporučuje, aby rodiče pozorovali dítě a vypíše druhé doporučení k vyšetření (načasování se stanoví individuálně).

Výcvik

Je důležité vzít v úvahu, že spolehlivost výsledku do značné míry závisí na tom, zda byly dodrženy požadavky na přípravu, a na správném shromažďování biomateriálů. Musíte si pamatovat a dodržovat následující požadavky. Před užitím biomateriálu musí být dítě krmeno obvyklým způsobem. 5-7 dní před analýzou není nutné do stravy zavádět nové produkty. Toto doporučení by měla také dodržovat kojící matka, protože stravovací návyky ovlivňují složení mléka.

Pohyb střev by měl probíhat přirozeně. 3 dny před analýzou je nutné ukončit používání jakýchkoli léků, protože léky ovlivňují spolehlivost výsledku. Je zakázáno shromažďovat výkaly z povrchu pleny, protože kapalná složka je absorbována do materiálu, což negativně ovlivňuje výsledek.

Nejlepší je použít sterilní plenu a po defekaci rychle přemístit výkaly do speciální nádoby s plastovou lžičkou. Můžete si koupit kontejner pro analýzu v jakékoli lékárně. Pokud dítě již umí sedět a chodí po nočník, musí se před vyprázdněním nádoba důkladně omýt a opařit vroucí vodou..

Shromážděný biomateriál musí být dodán do laboratoře do 4 hodin. Ve většině případů dešifrování analýzy netrvá déle než 2 dny, po kterém si můžete vyzvednout formulář s výsledky. Pokud se analýza provádí u dospělého pacienta, zahrnuje přípravek odmítnutí konzumace alkoholu a barviv (po dobu 5 dnů). A také 3 dny před odběrem biomateriálu je pacientovi zakázáno provádět CT nebo MRI pomocí kontrastních látek.

Význam a interpretace

Analýza obsahu uhlohydrátů je jednoduchá a informativní. Můžete si ji vzít téměř na každé klinice v Moskvě a dalších velkých městech. Aby bylo dešifrování přijatých informací spolehlivé, měl by být prováděn pouze zkušeným odborníkem. Při dekódování upozorní lékař nejprve na obsah uhlohydrátů.

Tento ukazatel je základní, protože s nedostatkem laktázy zpomaluje tělo dítěte jejich štěpení. V tomto případě se uhlohydráty vylučují z těla během pohybu střev. Normálně by ve stolici nemělo být množství uhlohydrátů vyšší než 1%, protože s tím, jak stárnou, by se indikátor měl postupně snižovat. U dětí, jejichž věk je méně než 6 měsíců, se norma pohybuje od 0,5 do 0,6%.

Při dešifrování je také třeba zvážit tyto body:

  • úroveň kyselosti studovaného biomateriálu by měla být asi 5,5. Pokud je hodnota indikátoru pod touto normou, může to být příznakem nedostatku laktázy;
  • nadbytek leukocytů a C-reaktivního proteinu indikuje přítomnost zánětlivého procesu, který může být spuštěn intolerancí laktázy;
  • zvýšené množství mastných kyselin v testovaném materiálu může znamenat porušení, které se vyvine na pozadí nedostatku laktázy.

Deficit laktázy je diagnostikován pouze v případě, že obsah uhlohydrátů ve studovaném biomateriálu přesahuje 1% a dítě má odpovídající příznaky. V tomto případě je dítěti předepsána terapie.

Je třeba mít na paměti, že analýza stolice pro uhlohydráty pomáhá pouze potvrdit nebo vyvrátit nedostatek laktázy, ale neumožňuje určit, co způsobilo patologii. Pokud analýza ukázala, že obsah uhlohydrátů ve stolici je příliš vysoký, je nutná další diagnostika, protože odchylka může naznačovat přítomnost závažných onemocnění.

Závěr

Podle lékařských statistik je směr pro stanovení nedostatku laktázy předepsán pro každých 15 dětí. Odborníci však rodiče předem varují, že vydání doporučení k testování není důvodem k obavám. Ve více než 80% případů je zvýšené množství uhlohydrátů důsledkem nezralosti zažívacího systému dítěte a není známkou vnitřních poruch..

Míra sacharidů v analýze stolice u kojenců a interpretace výsledků studie

Mnoho dětí má zažívací potíže a mateřské mléko nebo směs nejsou úplně absorbovány. Je velmi důležité podstoupit včasné vyšetření a určit příčinu bolesti v břiše, hrudkovité, se zelení nebo hlenem stolice. Pediatr často dává pokyny k analýze biomateriálu pro uhlohydráty. Co taková studie ukazuje a v jakých případech je předepsána?

Analýza je předepsána pro problémy s asimilací mateřského mléka nebo kojenecké výživy

Proč předepisovat studii biomateriálů pro uhlohydráty?

Analýza stolice pro uhlohydráty (nebo Benediktův test) je obvykle určena k odhalení známek nedostatku laktázy u dítěte prvního roku života. Tento stav znamená, že zažívací trakt dítěte nemůže plně absorbovat mateřské mléko, jehož hlavním uhlohydrátem je laktóza (mléčný cukr). Tato látka je disacharid, který se normálně v tenkém střevě rozděluje na monosacharidy, vhodné pro další absorpci..

Ke štěpení laktózy v těle dítěte se vytváří speciální enzym - laktáza. S jeho nedostatkem se mléčný cukr nerozkládá, ale usazuje se ve střevním lumenu. To je plné zadržování tekutin, průjmu, plynatosti a koliky v žaludku. Nedostatek enzymů je zvláště důležitý v kojeneckém věku, protože hlavním typem výživy dítěte je mléko.

Nedostatek laktázy může být vrozený a získaný. Primární se vyskytuje u dítěte s poruchami intrauterinního růstu a sekundární - v důsledku dysbiózy, minulých chorob (rotavirus), giardiázy, enteritidy nebo alergií.

Příprava dítěte na výzkum a pravidla pro sběr trusu

Zvláštní příprava dítěte na analýzu není nutná. Je důležité, aby výkaly shromážděné pro analýzu byly ve sterilní nádobě s pevně zašroubovaným uzávěrem. Za tímto účelem je nejlepší použít plastovou nádobu se lžičkou, do které je vhodné shromažďovat tekuté fragmenty stoličky - takový kontejner lze zakoupit v lékárně (více v článku: Jak by měla vypadat zdravá novorozená stolička?). Při shromažďování analýzy je třeba vzít v úvahu následující nuance:

  1. Biomateriál musí být dodán do laboratoře nejpozději 4 hodiny po pohybu střev.
  2. Je vhodné sbírat výkaly z olejové utěrky, nikoliv z jednorázové plenky nebo plenky, protože pro tuto studii je potřebná tekutá složka vzorku. Pokud dítě používá hrnec, omyjte misku a předem ji opařte vroucí vodou..
  3. Před odebráním trusu by dítě mělo dostat jídlo podle obvyklého schématu, výsledek bude co nejpřesnější. Pokud dítě překrmujete, může se stát, že analýza bude falešně pozitivní, je-li poddimenzovaná, nebo poskytne směs s nízkým obsahem uhlovodíků - falešně negativní.

Obsah uhlohydrátů a interpretace výsledků

Sacharidy ve stolici mohou být obvykle přítomny téměř u všech kojenců, ale jejich obsah by měl být v ustáleném rámci. Referenční (normální) hodnota - až 0,25%. Při dešifrování výsledků by však měly být brány v úvahu tyto nuance:

  • U novorozenců a kojenců mohou hodnoty za 2-3 měsíce překročit normu, protože v tomto věku jsou vylučování enzymů a trávení ve stadiu tvorby.
  • Pokud výsledky analýzy ukazují, že procento uhlohydrátů ve stolici je až 0,6, nemějte obavy. Odborníci se domnívají, že tato čísla lze podmíněně považovat za normu..
  • S hodnotou od 0,7 do 1,0% léčby není předepsáno, pokud dítě nemá problémy s bříškem. Tyto děti jsou převzaty pod kontrolu, doporučuje se, aby podstoupily druhou studii. Pokud výsledek zůstane ve stejném rozmezí, může pediatr předepsat enzymy, jako je Lactase Baby.
  • Více než 1% uhlohydrátů ve stolici naznačuje vysokou pravděpodobnost, že dítě bude mít nedostatek laktázy (další podrobnosti viz: Jak se léčí deficit laktázy u kojenců?). Nepřímé potvrzení diagnózy se zvýší kyselost stolice, pokud je hodnota pH nižší než 5,5.

Norma uhlohydrátů ve stolici u kojenců. Dekódovací analýza pro nedostatek laktázy

Pravidelné užívání stolice pro uhlohydráty je prospěšné pro každé dítě. Dokonce i dospělí, alespoň příležitostně, musí zkontrolovat výkaly, protože coprogram poskytuje úplné informace a dokáže včas odhalit určité poruchy, patologie a vývoj nemocí.

Pro novorozence je užitečné provést analýzu z hlediska, že jeho trávicí systém je pouze formován. Kontrola uhlohydrátů ve výkalech u kojenců vám umožní včas identifikovat poruchy trávení, upravit výživu a předepsat vhodnou léčbu. Jednou z běžných metod pro výzkum a detekci uhlohydrátů ve stolici dítěte je Benediktův test..

Funkce analýzy

Metoda Benedict je určena ke studiu stolice pro cukr, disacharid, maltózu (přírodní disacharid), mono- a polysacharidy. Obzvláště nebezpečné jsou redukce disacharidů - maltózy, laktózy a galaktózy.

Analýza stolice pro uhlohydráty u kojenců odhaluje nepřítomnost nebo přítomnost narušení procesů štěpení a absorpce laktózy a uhlohydrátů.

Existují dva enzymy (laktáza a laktóza). Jsou úzce spjaty. Pokud dítě postrádá laktázu, která štěpí laktózu, potom mateřské mléko ve stravě novorozence není úplně absorbováno a není úplně absorbováno. Na tomto pozadí se vyvíjí intolerance laktózy. To znamená, že tělo nemůže zpracovat laktózu, což vyvolává odpovídající problémy.

Příznaky poruchy vstřebávání sacharidů

Nedostatek laktázy má určité příznaky. Zpravidla čím dříve je u dítěte zjištěno, tím snazší je vypořádat se s porušením. Před hledáním uhlohydrátových indikátorů ve stolici u kojenců by si rodiče měli všimnout příznaků nesnášenlivosti.

Typické příznaky intolerance laktózy jsou:

  • pěnivé pravidelné stoličky,
  • přítomnost ostré kyselé vůně stolice,
  • nadýmání,
  • kolika,
  • plyny,
  • během a po kojení dítě pláče,
  • přírůstek hmotnosti nebo špatný přírůstek hmotnosti.

Kyselá vůně je spojena se zvýšením kyselosti stolice u dítěte. Normálně je analýza fekálního pH 5,5, ale s deficitem laktázy může být indikátor asi 4.

Poté, co jste si všimli odpovídajících příznaků, měli byste okamžitě vyhledat lékaře. Bude kontrolovat hladinu uhlohydrátů ve stolici a bude schopen určit, co ovlivňuje jejich obsah, jak se vypořádat s porušením zažívacího systému u dětí do jednoho roku. Nemůžete ignorovat příznaky ani samoléčivé. Pouze výsledek analýzy vám umožní přesně říci, co způsobilo selhání a jak se s ním vypořádat.

Druhy nedostatku laktázy

Nesnášenlivost laktózy je porucha, při které není mléčný cukr ve střevech dítěte dostatečně absorbován. Porušení je rozděleno do dvou variant.

  • Deficit primární laktázy. Jedná se o dědičnou poruchu, která se vyskytla u dospělých (rodičů dítěte) a byla na genetické úrovni přenesena na dítě. Nemoc může být přenesena z matky a otce. Bohužel, pokud je norma ukazatelů překročena v důsledku primární formy porušení, nelze ji zcela vyléčit. Úkolem lékařů je snižovat vysoké sazby a zmírňovat stav dítěte.
  • Sekundární selhání. Jedná se o dočasný jev, který je pozorován analýzou stolice pro uhlohydráty téměř u každého dítěte. Nedostatek laktázy je často stěžován v prvním roce života. Zde by měla být identifikována příčina poruch a předepsána vhodná terapie. Tato forma léčby je přístupná.

Další otázkou je, zda je toto onemocnění nebezpečné nebo ne. Měl bych na něj být opatrný?

Jaké je nebezpečí nesnášenlivosti laktózy?

U dospělých nezpůsobí odmítnutí laktózy, tj. Mléko, žádné zvláštní problémy. Dítě však konzumuje výhradně mléko, proto je jeho nesnášenlivost laktózou vážným testem. U kojenců není žaludek správně formován, proto je jediným produktem, který je schopen trávit, mléko.

Při nedostatku laktázy nebude mateřské mléko tráveno. V důsledku toho se zastaví vývoj. Mateřské mléko je jedinečné svým složením a vlastnostmi, protože obsahuje více než 400 různých látek a enzymů, včetně bílkovin, tuků, vitamínů, uhlohydrátů atd..

Laktóza je mléčný sacharid, který se rozkládá a mění se na galaktosu a glukózu. Glukóza zase slouží jako hlavní zdroj energie pro tělo dítěte. Galaktóza je nezbytná pro vývoj a normalizaci centrálního nervového systému.

Nedostatečná asimilace složek vede ke snížení normální hladiny zinku, draslíku a hořčíku. Bez mateřského mléka nebude dítě schopno získat bílkoviny, glukózu a vápník. Závažnost onemocnění tedy není obtížné posoudit.

Tipy pro fekální kolekce

Pro úspěšné provedení analýzy uhlohydrátů je vyžadována přímo stolice samotného dítěte. Musíte ji pouze shromáždit. Výkaly, které se shromažďují s ohledem na určitá doporučení, jsou vhodné pro analýzu..

Proto je lepší se předem seznámit s tím, jak správně shromažďovat stolici. Ve skutečnosti, jak sbírat výkaly od dítěte, není nic složitého.

Postupujte podle několika jednoduchých pravidel:

  • k uvolnění stolice nepoužívejte klystýr,
  • nedávejte svému dítěti projímadlo,
  • vzorky by měly být dodány k vyšetření nejpozději 4 hodiny po pohybu střev,
  • nepodávejte žádné léky 2-3 dny před vzorky,
  • dodržujte standardní režim krmení,
  • nepřidávejte do potravin nová jídla před výzkumem,
  • analýza vyžaduje alespoň 1 čajovou lžičku stolice,
  • musíte je přinést do speciální sterilní nádoby, která se prodává v lékárnách.
  • vzorky z plenky nebo plenky nebudou fungovat, existuje riziko získání nesprávných výsledků, to znamená, že studie stolice pro uhlohydráty neodpovídá skutečnosti.

Pouze tímto způsobem bude zjištěné množství uhlohydrátů odpovídat skutečnému stavu. Sacharidy ve stolici mohou vyprávět o určitých porušeních, proti nimž by se mělo okamžitě bojovat. Pokud je norma překročena a obsahuje více než předepsaná hladina, lékař předepíše individuální léčbu dítěte.

Co říkají výsledky?

Sacharidy ve stolici jsou téměř vždy přítomny. Pouze existuje určitá norma jejich obsahu. Výkaly mohou obsahovat patologickou úroveň, na které byste měli okamžitě zahájit léčbu.

Po obdržení výsledků studie o koprogramu si můžete zkontrolovat stůl nebo mluvit přímo s lékařem. Procento uhlohydrátů.

Normální výsledek je procento 0 až 0,3%. Pokud je detekováno asi 0,3-0,5%, pak tento indikátor indikuje mírný přebytek hladiny uhlohydrátů. Ale 0,5-1% a 1% a vyšší - jedná se o významný a nadměrný (patologický) přebytek.

Dešifrování je velmi jednoduché, protože ani rodiče nebudou mít hádání, jestli je všechno s analýzou stolice normální, nebo pokud bude vyžadováno ošetření a bude obnoven trávicí systém..

Je důležité pochopit, že zvýšené hladiny uhlohydrátů jsou pouze výsledkem analýzy, nikoli diagnózy. To znamená, že není možné diagnostikovat konečný deficit laktázy. K tomuto porušení dochází při nerovnováze mikroflóry, netvořeného fermentačního systému. Hlavním úkolem lékaře je normalizovat trávicí systém. Způsob, jakým to bude dosaženo, závisí na konkrétní situaci a individuálních vlastnostech těla dítěte.

Co je nedostatek laktázy u kojenců?

Nedostatek laktázy je nebezpečné onemocnění, které se projevuje ve formě průjmu. Na tomto pozadí drobky zhubnou a tělo začne trpět dehydratací. Tento stav vede k nedostatku stopových prvků nezbytných pro růst a vývoj dítěte.

Nedostatek laktázy u kojenců nepříznivě ovlivňuje funkci střeva a podporuje fermentaci. Patogenní mikroorganismy začínají aktivně růst a rozvíjet se v mikroflóře. Vedou k porušení peristaltiky.

Projevy nemoci

Rodiče jsou často zmateni, pokud jde o tuto chorobu, a snaží se zjistit, co je nedostatek laktózy. Správný název je laktáza, tj. Nedostatek enzymu zvaného laktáza, který je zodpovědný za rozklad mléčného cukru - laktózy.

Patologický stav má následující příznaky, které musí být odstraněny v krátkém časovém období:

  • Zvýšená nadýmání a nadýmání.
  • Dítě je zlobivé kvůli kolice.
  • Židle má výrazný odstín zelené. Kromě toho může být přítomna pěna nebo kyselý zápach..
  • Dochází k pravidelné regurgitaci.
  • Při krmení je dítě velmi nervózní..

Máma by měla vědět, jak zjistit nedostatek laktázy v drobenkách. Pokud máte následující příznaky, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc:

  • Zvracení přichází po každém jídle.
  • Bohatá průjem nekončí.
  • Dítě nejen nezíská, ale také rychle zhubne.
  • Úplné odmítnutí jídla vede k úplné dehydrataci.
  • Dítě se velmi bojí.
  • Dítě je neustále letargické a letargické.

Pro stanovení množství mléčného cukru v krvi je předepsán test na nedostatek laktázy. Čím více to je, tím intenzivnější je projev malátnosti. K určení stupně nebezpečí onemocnění je nutná fekální analýza..

Krevní test na laktosovou křivku

Dítě dostane prázdný žaludek, aby vypilo trochu mléka. Potom třikrát za hodinu odeberte krev pro analýzu. To pomáhá sledovat proces zpracování laktózy v těle..

Na základě výsledků je vytvořena speciální křivka laktózy. Srovnává se s průměrným skóre glukózy. Pokud je křivka laktózy umístěna pod glykemickou křivkou, může to znamenat nedostatek enzymu laktázy..

Tento test na nedostatek laktózy není u kojenců vždy dobře tolerován. Koneckonců, pokud má dítě takové porušení, potom se může po užití mléka na lačný žaludek objevit bolest žaludku a průjem. Toto vyšetření je však více informativní než výkaly uhlohydrátů..

Druhy onemocnění

Deficit primární laktázy u kojenců se vyvíjí na pozadí nedostatečné produkce enzymu. Toto onemocnění je často pozorováno u dětí s patologiemi střevních epiteliálních buněk..


Lékař může určit příčiny nedostatku laktózy

Lékař musí navíc stanovit formu nemoci:

V případě poruchy červených krvinek dochází k sekundárnímu nedostatku laktázy. Toto onemocnění je často považováno za komplikaci patologií v práci tenkého střeva. Deficit sekundární laktázy je diagnostikován v případě zánětu nebo nedostatečného množství enzymové složky v klků epitelových buněk.

Poměr těla k laktóze se mění s věkem. Nedostatečné množství enzymu může být v případě narušení funkce mozku, slinivky břišní nebo štítné žlázy. Hormony se podílejí na tvorbě enzymů. V lékařské praxi se vyskytují případy, kdy i při nemoci dítě nadále dobře jedí a přibírá na váze. V tomto případě není předepsáno další ošetření.

Důležité! Nedostatek laktázy u kojenců vede k problémům se střevní mikroflórou a neumožňuje vstup všech potřebných minerálů a stopových prvků do těla. Na tomto pozadí dítě přibývá na váze. Je třeba věnovat pozornost této patologii včas. Jinak se v budoucnu může dítě ve vývoji opozdit a mít problémy s fungováním orgánů vidění.

Příčiny

Existuje mnoho důvodů pro nesnášenlivost laktózy. Chcete-li zjistit příčinu nemoci, musíte zjistit, jaký typ selhání u dítěte.

Všechny důvody jsou následující:

  • Genetické onemocnění spojené s nedostatečným zráním střeva. Tento problém je běžný u předčasně narozených dětí..
  • Střevní infekce.
  • Individuální nesnášenlivost na mléčné bílkoviny (alergie).
  • Zánětlivé procesy ve střevech.
  • Helminthiasis.
  • Dědičná predispozice.
  • Přetížení laktózou.

Pokud mluvíme o primárním selhání, když střevní buňky neprodukují nebo nedostatečně produkují enzym, problém spočívá v vrozené patologii. Tento stav je mimořádně vzácný a vyžaduje celoživotní úpravu výživy se snížením používání mléčných výrobků až do jejich úplného odstranění.

Sekundární nedostatečnost je mnohem běžnější a je spojena se snížením aktivity laktázy. Jak víte, imunita u dětí je oslabena, je velmi snadné v nich nalézt různé záněty a infekce. Pokud dojde k poškození střevních buněk (zánět, infekce, infekce červy nebo lamblie), nemusí být laktáza schopna plně zvládnout svou práci. To je obvykle dočasný stav a nesnášenlivost laktózy s věkem mizí..

Diagnostika

Analýza nedostatku laktázy může být falešně pozitivní. V takovém mladém věku je diagnóza obtížná.


Jak jsou diagnostikovány laktázy?

Pokud existuje podezření na patologii, jsou pro malého pacienta předepsány následující testy:

  • Byla provedena biopsie tenkého střeva.
  • Laboratorní asistenti jsou povinni identifikovat uhlohydráty ve stolici u kojenců. Cukr lze v něm také detekovat. Tato patologie je stanovena v závislosti na jejím množství.
  • V případě nedostatku laktázy ve střevě je pozorován fermentační proces. To je důvod, proč se pro jeho diagnostiku provádí test na vydechovaný kyslík..
  • Vzorek s náplní laktózy pomáhá správně a přesně diagnostikovat. Za tímto účelem je dítěti dáno složení, které obsahuje velké množství této složky. Po jeho zpracování se zkoumá biologický materiál..

Důležité! Analýza nedostatku laktázy v prvních měsících života často dává pozitivní výsledek. Nejčastěji se však jedná o projev funkční poruchy..

Střevní biopsie

Jedná se o velmi spolehlivou, ale traumatickou metodu výzkumu. U kojenců se používá velmi zřídka. V anestezii se do tenkého střeva zavede sonda dítěte do sondy. Kousky sliznice jsou pod endoskopickou kontrolou odříznuty a odebrány pro histologické vyšetření..

Samotné mírné trauma na sliznici není nebezpečné, protože epitel je rychle obnoven. Ale anestézie a zavedení endoskopu mohou vést ke komplikacím. Při zkoumání malých dětí se proto k této metodě přistupuje pouze v nejextrémnějších případech.

Léčebné funkce

Poté, co rodiče zjistili, o jaký druh onemocnění jde, je nutné přistoupit k jeho eliminaci. Lékař zkoumá klinický obraz a symptomy.


Léčba nedostatku laktázy

Na základě těchto údajů je možné formulovat správný průběh léčby, u kterého je zaručeno, že bude mít pozitivní výsledek:

  • Pro nedostatek laktázy u kojenců je třeba bez problémů dodržovat stravu mámy. Mléčný cukr by měl být zcela vyloučen z její stravy. Díky tomu je možné problém s intolerancí laktózy zcela vyřešit. Tato látka hraje roli přirozeného probiotika, proto je nezbytná pro správnou tvorbu střevní mikroflóry. Mléčný cukr by však měl být zlikvidován v nejkratší době. Správné množství lze správně vybrat pouze na základě důkladné studie stolice.
  • Dr. Komarovsky nedoporučuje úplně opustit mateřské mléko. Enzymy ve formě přísad pomáhají normalizovat metabolické procesy. Mezi dětmi jsou velmi oblíbené Lactase Baby a Lactazar. Tyto látky mohou být chovány v běžném mateřském mléce, které musí být nejprve dekantováno. Pro děti na umělé výživě byste měli zvolit směs s nízkým obsahem laktózy. Existují také sloučeniny, ve kterých tato složka zcela chybí. V období exacerbace nemoci byste měli přejít na kombinovaný druh jídla.
  • Je velmi obtížné přesně určit, kdy nemoc u dětí zmizí. Proto by rodiče měli do své stravy pečlivě zavádět doplňková jídla. Každý produkt je nejprve vyzkoušen v malém množství. Lze ji zvýšit pouze v případě negativní reakce. První, kdo představí drobky, je zelenina a kaše. Všechny přípravky se provádějí výhradně na vodní bázi. Vybírejte pouze mléčné výrobky s nízkým obsahem tuku. Mohou být zahrnuty do stravy pouze v případě, že dítě již má osm měsíců. Po jídle by neměl mít rachot, bolest nebo průjem. Je zakázáno dávat čisté mléko. Curd následuje pouze ty děti, které jsou již rok staré.


Nedostatek sekundární laktázy

  • Pokud bylo dítěti dříve diagnostikováno deficience laktázy, nemůže být nadměrné. Nejlepší je dát mu jídlo v malých porcích. V tomto případě se zvyšuje pravděpodobnost, že enzymy jsou dostačující pro správné trávení. Tento přístup pomáhá mnoha dětem úplně se zbavit negativního projevu nemoci..
  • Norma je také pozorována v případě užívání léků s enzymy. Pediatr může předepsat Mezim nebo Creon. Pankreatin lze použít k usnadnění fungování gastrointestinálního traktu.
  • Je povoleno provádět léčbu probiotiky. S jejich pomocí je možné normalizovat střevní mikroflóru a její peristaltiku. Nezapomeňte, že není dovoleno používat lék s laktózou. Pouze v tomto případě bude možné kvalitně rozložit uhlohydráty ve stolici dítěte.
  • Pozornost by měla být věnována také všem symptomům jednotlivě. Taková nemoc se často projevuje ve formě nadýmání, koliky, průjmu a těžkého nadýmání. O vhodnosti užívání určité skupiny léků rozhoduje lékař.
  • Genetický test

    Genetická analýza nedostatku laktózy pomáhá identifikovat tuto poruchu, pokud je vrozená. Toto je studie o zvláštním markeru C13910T.

    Krev je odebrána z žíly pro analýzu. Studie se provádí nalačno nebo 3 hodiny po jídle. Jsou možné tři možnosti pro výsledky analýzy:

    1. C / C - to znamená, že dítě má genetický deficit laktózy.
    2. C / T - tento výsledek naznačuje tendenci pacienta vyvinout sekundární deficit laktázy.
    3. T / T - to znamená, že osoba má normální snášenlivost s laktózou.

    Strava pro mámu s GV

    Žena se doporučuje úplně opustit čerstvé mléko. V její stravě však musí být přítomny fermentované mléčné výrobky. V této záležitosti je nutné získat radu od odborníků. V tomto případě je brána v úvahu frekvence nanášení drobků na prsa, jakož i další individuální charakteristiky těla. Dále je třeba poznamenat, že největší množství laktózy je v předním mléce.


    Dítě by mělo být schopno dostat se k zadní části nápoje. Obsahuje velké množství prvků nezbytných pro správný růst a vývoj prvků..

    Maminka by během krmení neměla měnit prsa. Díky tomu bude v gastrointestinálním traktu přetrvávat více jídla. Se správným přístupem zmizí příznaky selhání v krátkém čase samy od sebe..

    Váš lékař vám také může doporučit, abyste úplně přestali kojit..

    V tomto případě je mateřské mléko nahrazeno směsí s nízkým obsahem laktózy. Může také zcela chybět v produktu. Takové opatření se považuje za opodstatněné pouze v případě závažného průběhu choroby. Nejčastěji však může být problém vyřešen přijetím speciálních léků při dodržení diety.

    K léčbě nedostatku laktázy se používá celá řada terapeutických opatření:

    • dodržovat dietu s nízkým obsahem laktózy;
    • příjem dalších enzymů.
    • probiotika ke zlepšení funkce střev.

    Důležité! Strava pro nedostatek laktázy neznamená kombinaci směsi laktózy a mateřského mléka s přídavkem umělé výživy bez laktózy..

    Co dělat, když v analýzách existuje odchylka od normy?

    Nevyléčitelnou patologií je pouze geneticky podmíněná nesnášenlivost laktózy. V tomto případě je nutná celoživotní strava a substituční léčba laktázovými léčivy. Pokud v důsledku předčasnosti dítěte došlo k nedostatku laktózy, potom se enzymatický systém po určité době začne vyvíjet a tělo je naplněno laktázou.

    Ve všech případech je nutná strava s omezením mléčných výrobků. V některých situacích se ke krmení kojenců používají směsi laktózy a nízkého laktózy a také výrobky ze sójového mléka..

    Při léčbě nedostatku laktázy se používají následující léky:

    • laktázové enzymové substituenty;
    • prebiotika;
    • léky na průjem a nadýmání;
    • antispasmodika pro bolest břicha.

    U dospělých je prokázáno, že používají přípravky s vápníkem, takže kvůli nucenému odmítnutí mléčných výrobků mají zvýšené riziko rozvoje osteoporózy. Ve většině případů má nedostatek laktózy příznivou prognózu..

    Příznaky nedostatku laktázy

    1. Zvýšená produkce plynu.
    2. Trvalé křeče v břiše.
    3. Bohatá tekutá vícenásobná (až 10-12krát denně) pěnivá stolice.
    4. Spousta regurgitace.
    5. Ztráta hmotnosti, zpoždění ve fyzickém vývoji.

    Obtížnost při určování nemoci spočívá v tom, že všechny příznaky jsou pozorovány u většiny zdravých dětí do jednoho roku, časem přecházejí a nezpůsobují rodičům velké obavy.

    Tvorba plynu a kolika, které se objevují u dítěte do jednoho roku, jsou ve většině případů běžným stavem, kterým prochází asi 90% všech dětí. Je to kvůli nezralosti trávicího systému. Zvýšená tvorba plynů a kolika jsou často vyvolány nesprávným krmením a porušením stravy matkou. I suché a horké klima vedoucí k dehydrataci těla dítěte může vyvolat koliku.

    Stolička u dítěte mladšího jednoho roku se liší od stoličky dospělého, rodiče by tomu měli jasně rozumět.

    Regurgitace pro kojence prvních čtyř až pěti měsíců je normou. Je to kvůli méněcennosti svalové chlopně mezi žaludkem a jícnem. Jakmile dítě začne sedět, problém s regurgitací zpravidla zmizí. Regurgitace se může lišit - čím více, tím více se dítě přejídá a zachycuje vzduch do žaludku. Prevence regurgitace - správné připevnění k hrudníku dítěte, aby spolknul vzduchové bubliny, nemůžete dítě překrmit a po každém krmení udržujte 5-10 minut ve svislé poloze.

    Všechny výše uvedené příznaky - norma, pokud je dítě aktivní, úsměvy, přibírání na váze a psychomotorický a fyzický stav dítěte odpovídají věkovým normám. Pokud je něco špatně - vyhledejte patologii, včetně nedostatku laktázy.

    V takových případech musíte u kojenců brát výkaly uhlohydrátů?

    Malé děti mají často zažívací potíže. Lékaři předepisují různé diagnostické studie, aby zjistili jejich původ a zvolili léčebnou taktiku. Výkaly uhlohydrátů u kojenců jsou vyšetřovány v případě podezření na přítomnost nedostatku laktázy u dítěte..

    Studie umožňuje s vysokou přesností stanovit příčiny narušení trávicího traktu u kojenců, konkrétně zhodnotit proces štěpení a asimilace uhlohydrátů..

    Tato analýza se zpravidla provádí v prvním roce života dítěte, protože ve většině případů příznaky nedostatku laktázy časem prochází a trávení dítěte se vrací k normálu..

    Proč provést analýzu

    V případě malabsorpce laktózy nebo nesnášenlivosti kojenců na potraviny, které obsahují mléčný cukr, se provádí studie stolice uhlohydrátů. Analýza určuje normu obsahu uhlohydrátů ve stolici novorozence, což je mimořádně důležité pro děti prvního roku života, protože v tomto období je jejich hlavní dietou mléko.

    Pokud jsou v důsledku diagnózy detekovány zvýšené uhlohydráty ve stolici dítěte, je pravděpodobné, že tělo dítěte není schopno absorbovat laktózu nebo mléčný cukr. To je známkou ohrožení jeho zdraví a vývoje..

    Nejen, že toto onemocnění způsobuje silné nepohodlí u dítěte (bolest břicha, koliku a zvýšenou tvorbu plynů), nedostatek laktázy také znemožňuje plně absorbovat živiny z mléka. A to se stává příčinou nedostatečné hmotnosti, zpoždění ve fyzickém vývoji atd. Proto je nutné provést analýzu, a pokud jsou uhlohydráty ve stolici u kojenců zvýšeny - hledejte příčiny tohoto stavu..

    Indikace

    Hlavní indikací pro analýzu stolice pro uhlohydráty u kojenců, jak je uvedeno výše, je podezření na nedostatek laktázy..

    To mohou naznačovat následující příznaky:

    • Ve fyzickém vývoji. Příznak naznačuje, že ve stolici novorozence je obsah uhlohydrátů zvýšen na pozadí enzymopatie - nedostatečná absorpce živin v těle. V tomto případě se doporučuje systematicky sledovat hmotnost a výšku dítěte, a pokud nesplňuje kritéria věku, kontaktujte specialisty.
    • Časté a hojné stoličky s vodnatou konzistencí (až 8krát denně), někdy se zakysanou vůní a hlenem.
    • Zácpa, kolika, nadýmání.
    • Alergické vyrážky na kůži.
    • Obtížná terapie Anémie s nedostatkem železa.

    Všechny tyto příznaky nelze ignorovat. Ale diagnostikovat deficit laktázy pouze na základě klinických příznaků nemoci je špatné. Diagnózu lze potvrdit analýzou stolice pro uhlohydráty u kojenců a její interpretaci odborníkem.

    Příprava na analýzu stolice uhlohydrátů

    Aby byla studie spolehlivá, to znamená, že normy uhlohydrátů ve stolici novorozence odpovídají jejich současné hodnotě, je nutné správně analyzovat biologický materiál pro analýzu.

    Je důležité brát výkaly z plenky dítěte, ale z čistého hadříku nebo jiného neabsorpčního povrchu, ihned poté, co dítě vyprázdnilo střeva. Pro studii by mělo být odebráno dostatek stolice v množství lžičky, zatímco její tekutá část by měla být shromážděna.

    Před provedením analýzy by dítě mělo dostávat stejnou výživu jako obvykle. Není třeba zavádět do jeho stravy nová jídla nebo narušovat stravu kojící matky. V opačném případě může být výsledek analýzy daleko od pravdy..

    Defekace dítěte by měla být spontánní. Fekální hmoty pro analýzu se shromažďují ve speciální sterilní plastové nádobě, která je hermeticky uzavřena. Můžete si ji koupit v jakékoli lékárně.

    Nádoba se shromážděným materiálem pro účely studie musí být do laboratoře doručena do 4 hodin. Výsledky analýzy se obvykle stanou známými po 2 dnech.

    Dešifrování

    Podíl uhlohydrátů ve stolici u kojenců je od 0 do 0,25%. Ukazatele 0,3-0,5% se považují za malou odchylku studie. V tomto případě není třeba nic dělat..

    Průměrná odchylka od normálního obsahu uhlohydrátů ve stolici u kojenců je ukazatelem 0,6–1%. V této situaci lze doporučit pozorování a test na fekální kyselost..

    Důvodem k obavám je zvýšený obsah uhlohydrátů ve stolici novorozence - více než 1–1,65%. Tento stav vyžaduje léčbu.

    Odchylky od normy

    Vyšetření dětí mladších tří měsíců prakticky neumožňuje stanovit doporučenou normu uhlohydrátů ve stolici u kojenců. V tak malém věku se mikrobiální biofilm stále tvoří v zažívacím traktu a ve střevě se vyvíjejí enzymatické procesy. To je důvod, proč by se novorozenci neměli bát se zvýšenými sacharidy ve výkalech. V žádném případě byste neměli přestat kojit. Pravděpodobně bude nutné opakovat další analýzu.

    Různé abnormality na úrovni uhlohydrátů ve stolici u kojenců obvykle naznačují stavy, jako je dysbióza nebo nezralost enzymatických systémů trávicího traktu. V tomto případě může pediatr předepsat další studie a provést terapeutická a preventivní opatření zaměřená na nápravu mikrobiologických poruch ve střevech dítěte.

    Bylo by špatné samoléčit, zejména pokud je výsledek analýzy uhlohydrátů ve stolici u kojenců více než 2,0%..

    Potřeba stanovit množství uhlohydrátů ve stolici dítěte vyžaduje 1 z 15 novorozenců. Tato studie nevede vždy k pozitivnímu výsledku..

    Včasné stanovení obsahu uhlohydrátů ve stolici pro kojence je důležitým diagnostickým opatřením, které se stane jistým krokem k uzdravení, pokud se zjistí patologie. Není proto třeba se obávat, že je této analýze přiřazeno dítě..

    Analýza stolice uhlohydrátů u kojenců: která ukazuje výsledky

    Lékařské odborné články

    U dětí poměrně často existují různá onemocnění, která vyžadují laboratorní diagnostiku. Obzvláště často se u kojenců vyvinou nemoci a dysfunkce zažívacího systému, což je vysvětleno funkční nezralostí a probíhajícími adaptivními procesy. Dítě se přizpůsobuje novým podmínkám, včetně výživy. Jedním z běžných patologií je porušení metabolismu uhlohydrátů. Fekální uhlohydrátový test je předepsán pro kojence s podezřením na nedostatek laktázy..

    Indikace analýzy kalorií sacharidů

    Analýza je předepsána pro podezření na zhoršený metabolismus uhlohydrátů, zejména na nedostatek laktázy. Doporučuje se provést studii porušující zažívací procesy, s nadýmáním, častým pliváním. Pokud je vaše dítě znepokojeno bolestmi břicha, průjmem nebo zácpou, je nutná studie. Analýza se také doporučuje, pokud dítě přibírá na váze..

    Výcvik

    Aby nedocházelo k nepravdivým a zkresleným výsledkům, je třeba dítě krmit jako obvykle. Nemůžete změnit stravu, zahrnout nové produkty ani vyloučit obvyklé produkty. Je nutné předem připravit sterilní jídla, ve kterých bude analýza zadána. Obvykle používejte zkušební nádoby, které lze zakoupit v lékárně. Jsou sterilní, navíc mohou být vybaveny speciální lžičkou nebo hůlkou pro sběr stolice. Večer nepodávejte dítěti žádný lék a nenamáčejte klystýr.

    Jak shromáždit analýzu uhlohydrátové stolice?

    Výkaly se shromažďují ráno poté, co je dítě přirozeně vyprázdněno. Lžičkou jsou výkaly odebrány a umístěny do sterilní misky pro analýzu. Musíte sbírat alespoň lžíci, protože menší množství nestačí k provedení analýzy. Víko musí být pevně uzavřeno. Analýza musí být do laboratoře doručena do 1–2 hodin po odběru.

    Nedoporučuje se odebírat výkaly z plenky, protože tekutá část je absorbována a výsledek bude zkreslený. Doporučuje se, aby dítě bylo položeno na ubrus a počkalo, až půjde na záchod. Poté jsou výkaly odebírány lžičkou. Pokud je součástí kapalina, musíte shromáždit co nejvíce tekutých prvků. Výkaly můžete sbírat z hrnce. Chcete-li to provést, musíte umýt hrnec mýdla a mýdla dobře, nalijte nad vroucí vodou, která zničí doprovodnou mikroflóru.

    Technika analýzy uhlohydrátů vápníku

    Princip metody je založen na schopnosti laktózy obnovit atomy mědi při změně barvy. Pro výzkum je vzorek stolice umístěn do odstředivky. Nejprve musí být do zkumavky přidána voda stolicí. Po získání homogenní hmoty se do zkumavky přidají činidla a monitoruje se změna barvy. Výsledky jsou porovnány v kalibračním grafu. Kromě toho se provádí mikroskopie získaného vzorku, což umožňuje detekovat známky zánětu, jakož i částice uhlohydrátů, nestrávené vlákniny a dalších složek, které mohou naznačovat vývoj zánětlivého procesu..

    Analýza stolice pro uhlohydráty u kojenců

    V prvním roce života dítěte je hlavní potravinou mléko. Za normálních okolností by trávicí systém měl úplně trávit, měl by být tělem snadno a úplně absorbován. Ve skutečnosti však více než 50% novorozenců trpí nesnášenlivostí laktázy, což má za následek zažívací potíže a nesnášenlivost mléka a mléčných směsí.

    Pokud existuje podezření na narušení absorpce laktázy, provede se laboratorní studie - ve stolici se zkoumá obsah uhlohydrátů v ní. Sacharidy by obvykle neměly být ve stolici, protože se rychle dělí a snadno stravitelné prvky, které se rozpadají dokonce i v ústní dutině a žaludku, a jsou absorbovány v tlustém střevu a žaludku. Vzhled uhlohydrátů ve stolici naznačuje, že nejsou úplně rozloženy a nejsou absorbovány tělem..

    Předepisuje se pro potvrzení nebo vyvrácení diagnózy intolerance laktázy. Analýza umožňuje včasnou identifikaci patologie, stanovení diagnózy, výběr nezbytné léčby a úpravu výživy. Čím rychleji jsou opatření přijímána, tím vyšší je účinnost léčby a čím větší je šance na normalizaci metabolických procesů a plného růstu dítěte.

    Nemoc je třeba identifikovat co nejrychleji, protože základní mléko dítěte je mléko. Pokud není zcela absorbován nebo vůbec není absorbován tělem, může to být nebezpečné. Dítě se může vyvinout zakrnělý růst a duševní vývoj. Metabolické procesy v těle jsou také narušeny: trpí výměna vitamínů, stopových prvků, bílkovin a tuků. V průběhu času dochází k narušení nervové aktivity a hormonální regulace, ochranné mechanizmy těla se snižují.

    K provedení analýzy stačí shromáždit ranní část stolice dítěte a doručit ji do laboratoře během 1-2 hodin, a poté je třeba zajistit, aby byly stolice shromážděny ve sterilních miskách. Výkaly by měly být alespoň jednou plnou lžičkou, jinak nebude možné analyzovat. Jsou testovány zdarma ve veřejném zdravotním středisku nebo v soukromých zdravotnických střediscích nebo laboratořích..

    Normální výkon

    Normálně by se laktát ve stolici neměl detekovat. Pokud je tedy výsledek nulový, jedná se o dobrou analýzu, která ukazuje, že všechny uhlohydráty jsou v těle zpracovávány a absorbovány. Nedostatek uhlohydrátů nebo laktázy tedy není diagnostikován..

    Pokud množství uhlohydrátů ve stolici překročí normu, může to znamenat nedostatek laktózy nebo narušení metabolismu jiných uhlohydrátů. Případy falešně pozitivních výsledků. Objevují se, pokud dítě užívá nějaké léky, kyselinu askorbovou, salicyláty, antibiotika a některé další látky. Také při použití před analýzou směsi s nízkým obsahem laktózy může dojít k falešně pozitivnímu výsledku.

    Pokud se indikátory významně neodchylují od normy, je nutné sledovat dynamické výsledky. Po chvíli je dítě znovu testováno a také testováno na kyselost. Pokud obsah uhlohydrátů přesahuje 1% a je vyjádřen klinický obraz nedostatku laktózy, je předepsána vhodná terapie.

    Měrnou jednotkou pro uhlohydráty ve stolici je procento. Normálně se tyto ukazatele pro kojence pohybují od 0 do 0, 25%. Tyto ukazatele jsou relevantní pro děti ve věku 0 až 12 měsíců. Pokud ukazatele přesáhnou 0, 25% a pohybují se od 0, 26% do 0,5% - to znamená mírnou odchylku od normy. Pokud jsou ukazatele v rozmezí 0,6% až 1%, může to znamenat průměrný stupeň nedostatku laktózy. U ukazatelů nad 1% je odchylka považována za významnou, je předepsáno zvláštní zacházení.

    Aparát pro analýzu

    K provedení studie se používá odstředivka a mikroskop. Odstředivka je zařízení, které poskytuje vysokorychlostní zkumavky. Z tohoto důvodu je umístěn roztok nebo látka rozdělena na frakce. Například odstředivka může být použita k oddělení krevních buněk od séra. Při studiu výkalů oddělte silné frakce od kapalných. Ve farmaceutickém průmyslu se používají k míchání určitých složek. Odstředivka pracuje při rychlosti otáčení, která je pro ni nastavena. Určuje také provozní dobu. Se zařízením musíte být velmi opatrní. Nemůžete jej otevřít, zatímco to funguje, protože to pracuje vysokou rychlostí a může být poškozeno zkumavkou, která vyletí z její zásuvky.

    Mikroskop se používá ke zvětšení obrazu, což umožňuje podrobně studovat tlustou a kapalnou část stolice, detekovat uhlohydráty, malé částice, inkluze, mikroorganismy v něm..

    Existuje mnoho typů mikroskopů. Mnoho laboratoří dnes používá elektronový mikroskop, který je jednoduchý, ale zároveň plní řadu důležitých funkcí. Můžete jej tedy připojit k počítači nebo notebooku a zobrazit obrázek na obrazovce, můžete pořídit obrázek, upravit potřebné zvětšení, zvážit požadovanou oblast. Také pro výzkumné a praktické účely se používají fázový kontrast, luminiscence, atomová síla, světelné a tmavé mikroskopy.

    Kolik se provádí analýza uhlohydrátů ve stolici?

    Analýza uhlohydrátů ve stolici se provádí v průměru 1–2 dny. V případě potřeby lze čas zkrátit na 3-4 hodiny.

    Je Důležité Vědět O Průjmu

    Dokonce i někdo, kdo nikdy nepodstoupil gastroskopickou proceduru, toto slovo ho zamračilo a otřáslo se. Ve fantazii se okamžitě objeví děsivý obraz: jak se do hrdla vrazí dlouhá trubice.

    Dívky a během těhotenství často čelí takovým problémům jako porod s hemoroidy. Hemoroidní uzly často vyjdou do 3. trimestru těhotenství a během porodu se problém zhoršuje a krvácení se objevuje v důsledku pokusů.